6-chloro-9-(5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine | 90794-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-9-[2-(methyltetrahydrofuran-5-yl)]purine；6-chloro-9-(5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purine；9-<5-Methyl-tetrahydrofuryl-(2)>-6-chlor-purin；6-Chloro-9-(5-methyloxolan-2-yl)purine
• CAS: 90794-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: QPUVEEMQGWMVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 、 6-氯嘌呤 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6-chloro-9-(5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基氧化偶联进行嘌呤衍生物的CH胺化反应

  摘要：

  开发了嘌呤与烷基醚/苄基化合物之间的氧化偶联反应，以n -Bu 4 NI为催化剂，t -BuOOH为氧化剂，合成了一系列N9烷基化的嘌呤衍生物。该方案使用可商购的，廉价的催化剂和氧化剂，并具有操作简单的多种底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00066

文献信息

• 一种嘌呤骨架上N9-烷基化核苷类似物的简便合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107573346A

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明公开了一种嘌呤骨架上N9‑烷基化核苷类似物的简便合成方法。该方法包括如下步骤：将2,6‑位取代嘌呤衍生物和过量的烷基醚加入反应器中，再加入非金属催化剂和氧化剂，加热搅拌条件下进行氧化偶联反应，采用薄层色谱分析跟踪反应，反应结束后，冷至室温，真空浓缩除去溶剂，柱层析纯化，得到所述嘌呤骨架上N9‑烷基化核苷类似物。本发明合成方法原料便宜易得、反应条件温和、反应步骤少、操作简单，解决了现有技术嘌呤衍生化反应中存在包括金属催化剂易中毒、活泼基团难兼容以及反应位点多的问题，高效合成嘌呤骨架上N9‑烷基化核苷类似物。
• [EN] 6-HYDRAZINOADENOSINE COMPOUND HAVING A2A ADENOSINE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ DE 6-HYDRAZINOADÉNOSINE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A<br/>[ZH] 具有A2A腺苷受体激动剂活性的6-肼基腺苷类化合物
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2020253870A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本公开提供了通式(I)所示的具有A2A腺苷受体激动活性的6-肼基腺苷及其衍生物以及包含它们的药物组合物。该化合物和组合物可作为A2A腺苷受体激动剂用作药剂。