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N3,N3,N7,N7-tetramethyl-10-propionyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine | 21528-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N3,N3,N7,N7-tetramethyl-10-propionyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine
英文别名
N3,N3,N7,N7-Tetramethyl-10-propionyl-phenothiazin-3,7-diyldiamin;1-[3,7-Bis(dimethylamino)phenothiazin-10-yl]propan-1-one
<i>N</i><sup>3</sup>,<i>N</i><sup>3</sup>,<i>N</i><sup>7</sup>,<i>N</i><sup>7</sup>-tetramethyl-10-propionyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine化学式
CAS
21528-16-5
化学式
C19H23N3OS
mdl
——
分子量
341.477
InChiKey
QFNDHEXNMSLMBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N3,N3,N7,N7-tetramethyl-10-propionyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine次氯酸 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂, 生成 亚甲基蓝阳离子
    参考文献:
    名称:
    HOCl触发的含氨基或含羧基化合物的释放:在成像和药物设计中的应用。
    摘要:
    HOCl的过量生产与诸如动脉粥样硬化,类风湿性关节炎和癌症的疾病高度相关。HOCl可以作为这些疾病的标志物,也可以用作治疗相应疾病的前药或药物输送系统的活化剂。在这项工作中,已经开发了一个新的HOCl探针平台,该平台整合了检测,成像和治疗功能。探针可以使用NIR发射和肉眼在体外检测HOCl,并且在超低浓度下具有高灵敏度和选择性(检测极限在纳摩尔水平)。基本水平的HOCl可以在HL-60细胞中成像,而无需特殊刺激。此外,此平台提供的探针可以在HOCl检测和成像过程中从前药中快速释放出含氨基或羧基的化合物,
    DOI:
    10.1002/anie.201813648
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HOCl触发的含氨基或含羧基化合物的释放:在成像和药物设计中的应用。
    摘要:
    HOCl的过量生产与诸如动脉粥样硬化,类风湿性关节炎和癌症的疾病高度相关。HOCl可以作为这些疾病的标志物,也可以用作治疗相应疾病的前药或药物输送系统的活化剂。在这项工作中,已经开发了一个新的HOCl探针平台,该平台整合了检测,成像和治疗功能。探针可以使用NIR发射和肉眼在体外检测HOCl,并且在超低浓度下具有高灵敏度和选择性(检测极限在纳摩尔水平)。基本水平的HOCl可以在HL-60细胞中成像,而无需特殊刺激。此外,此平台提供的探针可以在HOCl检测和成像过程中从前药中快速释放出含氨基或羧基的化合物,
    DOI:
    10.1002/anie.201813648
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