1-Brom-pentadec-2-in | 103363-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brom-pentadec-2-in
• 英文别名: 2-pentadecynyl bromide；1-BROMO-2-PENTADECYNE；1-bromo-pentadec-2-yne；1-Bromopentadec-2-yne
• CAS: 103363-74-2
• 化学式: C₁₅H₂₇Br
• 分子量: 287.283
• InChiKey: OAUFYVHUYMKTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-pentadec-2-in 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以to give pentadec-2-ynyl-triphenylphosphonium bromide的产率得到Pentadec-2-ynyl-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylthioalkenoic acids and -alkenols and leukotriene antagonistic

  摘要：

  本文中定义的公式(I)或(IA)代表的咪唑硫取代的脂肪酸已被发现为白三烯拮抗剂，并且在治疗白三烯是因素的疾病，例如哮喘中有用。

  公开号：

  US04769386A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸-[2-(4-辛基苯基)]乙酯 、 四溴化碳 、 三苯基膦 在 无水氯化钙 、 ice 、 正己烷 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 7.964 g of 2-pentadecynyl bromide的产率得到1-Brom-pentadec-2-in
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant

  摘要：

  一种由通式(I)表示的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的免疫抑制剂。在该式中，R代表可选取代的线性或支链碳链，可选取代的芳基或可选取代的环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，分别代表氢，烷基，芳基烷基，酰基或烷氧羰基。该化合物是免疫抑制剂，可用作器官或骨髓移植排斥的抑制剂，用于自身免疫性疾病的预防或治疗等，或作为医药领域的试剂。

  公开号：

  US05719176A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0168950A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  Compounds of formula in which, X1 is C2-6 alkyl, (CH3)2C=CHCH2 or phenyl; X2 and X3 are each hydrogen or, when X1 is C2-6 alkyl, X2 and X3 together can also form a carbon atom bond; Y is selected from the group consisting of -C02H, -CH2OH, CHCH20H and -CH(CH2)nC02H wherein n is 2 or 3 and Z is OH Z hydroxyl or hydrogen; and R is selected from the imidazolyl radical of the following formulae (A) or (B) wherein R1 is hydrogen, C1 to C4 alkyl or C3 to C4 alkenyl, R2 is hydrogen, C1 to C4 alkyl, carboxyl or carboxamido, or either -(CH2)pCO2H or -(CH2)pCONH2, wherein p is 1 ro 2, when R1 and R3 are hydrogen or C1 to C4 alkyl, and R3 is hydrogen, C1 to C4 alkyl or -CH2CO2H with the proviso that R1, R2 and R3 cannot all be hydrogen or wherein R4 is hydrogen, C1 to C4 alkyl or C3 to C4 alkenyl, R5 is hydrogen, C1 to C4 alkyl or C3 to C4 alkenyl and R6 is hydrogen or carboxyl with the proviso that R4, R5 and R6 cannot all be hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor e.g. asthma.

  式的化合物 其中 X1 是 C2-6 烷基、(CH3)2C=CHCH2 或苯基； X2 和 X3 各为氢，或当 X1 为 C2-6 烷基时、 X2 和 X3 也可以一起形成碳原子键；Y 选自-C02H、-CH2OH、CHCH20H 和-CH(CH2)nC02H 所组成的组，其中 n 为 2 或 3，Z 为羟基 OH 或氢；R 选自下式（A）或（B）的咪唑基 其中 R1 为氢、C1 至 C4 烷基或 C3 至 C4 烯基，R2 为氢、C1 至 C4 烷基、羧基或羧酰胺基，或-(CH2)pCO2H 或-(CH2)pCONH2、 其中 p 为 1 ro 2，当 R1 和 R3 为氢或 C1 至 C4 烷基时，R3 为氢、C1 至 C4 烷基或-CH2CO2H，但 R1、R2 和 R3 不能都是氢或 C1 至 C4 烷基。 其中 R4 是氢、C1 至 C4 烷基或 C3 至 C4 烯基，R5 是氢、C1 至 C4 烷基或 C3 至 C4 烯基，R6 是氢或羧基，但 R4、R5 和 R6 不能都是氢；或它们的药学上可接受的盐；它们的制备工艺，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗白三烯是一个因素的疾病如哮喘中的用途。
• 2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL COMPOUND AND IMMUNOSUPPRESSANT
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0627406A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R2, R3, R4 and R5, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields.

  一种由通式(I)代表的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，以及一种以其为活性成分的免疫抑制剂。在所述式中，R 代表任选取代的直链或支链碳链、任选取代的芳基或任选取代的环烷基；而 R2、R3、R4 和 R5（它们彼此可以相同或不同）分别代表氢、烷基、芳烷基、酰基或烷氧基羰基。该化合物具有免疫抑制作用，可作为器官移植或骨髓移植中的排斥抑制剂、自身免疫性疾病的预防或治疗药物等，也可作为医疗和制药领域的试剂。
• EP0627406B1
  申请人：——

  公开号：EP0627406B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US4769386A
  申请人：——

  公开号：US4769386A

  公开（公告）日：1988-09-06
• US4798842A
  申请人：——

  公开号：US4798842A

  公开（公告）日：1989-01-17