2-甲基-内-
三环[3.2.1.0(2,4)]
辛烷(1)与
溴在CCl(4)中的反应得到2-exo,3-endo-dibromo-2-endo-methylbicyclo [3.2.1在
二氧化硅上重排为2-exo,6-endo-dibromo-1-methylbicyclo [2.2.2]
辛烷(4)的]
辛烷(3)。在
甲醇中反应,得到4-内-
溴-2-内-甲氧基-2-内-甲基
双环[3.2.1]辛烷(10)和4-内-
溴-2-内-甲氧基-2-外-甲基双环[3.2 .1]
辛烷(11),是由
溴亲电试剂的角侵蚀而形成的,C2-C4键断裂,并且在亲电侵蚀位点构型反转。2-甲基-内-
三环[3.2.1.0(2,4)] oct-6-烯(2)与
溴的
氯仿(4)和
甲醇反应,在烯烃位点得到反应产物。