{Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂ | 98526-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂
• 英文别名: ((2,4,6-iPr3C6H2)2Sn)2；tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)distannylene；(Sn(C6H2Pr(i)3-2,4,6)2)2
• CAS: 98526-68-2
• 化学式: C₆₀H₉₂Sn₂
• 分子量: 1050.81
• InChiKey: ORQBPKXJMBKUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.16
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃
  参考文献：
  名称：

  Distannene/Tristannane 平衡中的伦敦分散效应：它们相互转化的能量和单体亚锡中间体的抑制

  摘要：

  使用分散能量供体 (DED) 配体 C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3提供了二锡烯{Sn(C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3 ) 2的平衡混合物} 2和环三烷烷{Sn(C 6 H 2 -2,4,6-Cyp 3 ) 2 } 3，其抑制单体解离。多核 NMR 和计算分析表明 DED 相互作用是二聚体-三聚体热互变的主要决定因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202301919
• 作为产物：
  描述：

  {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₃ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 {Sn(C₆H₂-2,4,6-i-Pr₂)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  Distannene/Tristannane 平衡中的伦敦分散效应：它们相互转化的能量和单体亚锡中间体的抑制

  摘要：

  使用分散能量供体 (DED) 配体 C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3提供了二锡烯{Sn(C 6 H 2 −2,4,6-Cyp 3 ) 2的平衡混合物} 2和环三烷烷{Sn(C 6 H 2 -2,4,6-Cyp 3 ) 2 } 3，其抑制单体解离。多核 NMR 和计算分析表明 DED 相互作用是二聚体-三聚体热互变的主要决定因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202301919

文献信息

• Synthesis and solid state structure of a metalloid tin cluster [Sn₁₀(trip₈)]
  作者：J. Wiederkehr、C. Wölper、S. Schulz

  DOI：10.1039/c6cc06770k

  日期：——

  (trip2Sn)2 (trip = 2,4,6-i-Pr3C6H2) reacts with Mg(I) reductants (LMg)2 (L = HC[C(Me)N(dipp)]2) and (L'Mg)2 (HC[C(Me)N(mes)]2) with Sn-C bond cleavage and formation of the novel metalloid tin cluster Sn10trip8 1 or...

  （trip2Sn）2（trip = 2,4,6-i-Pr3C6H2）与Mg（I）还原剂（LMg）2（L = HC [C（Me）N（dipp）] 2）和（L'Mg）反应2（HC [C（Me）N（mes）] 2）具有Sn-C键断裂和新型准金属锡簇Sn10trip8 1或...的形成
• Compounds of Germanium and Tin, 2l. A Tetraaryldigermene with a Short Germanium‐Germanium Double Bond and a Nearly Planar Environment of Both Germanium Atoms
  作者：Manfred Weidenbruch、Martin Stürmann、Hartmut Kilian、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak

  DOI：10.1002/cber.19971300610

  日期：1997.6

  Treatment of GeCl2 · dioxane with the Grignard reagent RMgBr (R=2-tBu-4,5,6-Me3C6H) furnishes the tetraaryldigermene R2GeGeR2 (8). X-ray structure-analysis of 8 reveals a short GeGe double bond, a nearly planar environment of both germanium atoms and extremely widened CGeC angles of 128°. In solution, 8 dissociates into two germylene molecules R2Ge, which can be trapped with oxygen or by [4+1] cycloaddition

  用格氏试剂RMgBr（R = 2- t Bu-4,5,6-Me 3 C 6 H）处理GeCl 2 ·二恶烷提供了四芳基二聚甲醛R 2 GeGeR 2（8）。X射线的8结构分析表明，GeGe双键短，锗原子几乎处于平面环境，CGeC角极宽，为128°。在溶液中，8分解为两个亚二甲苯基分子R 2 Ge，可以被氧捕获或通过与1，4-二杂-1，3-二烯的[4 + 1]环加成反应捕获。一个stannylene WA的类似环加成由（R的热解获得的' 2 Sn）的3（R'＝2,4,6 - i Pr 3 C 6 H 2），在1,4-二氮杂丁二烯存在下，通过X射线结构分析来表征。
• New ruthenium–tin clusters with bulky ligands. Crystal and molecular structures of [Ru₂(CO)₆(µ-SnR₂)(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)], [Ru₃(CO)₉(µ-SnR′₂)₃], [Ru₃(CO)₉(µ-SnR₂)(µ-SnR′₂)₂] and [Ru₃(CO)₉(µ-SnR₂)₂(µ-SnR′₂)][R = CH(SiMe₃)₂, R′= C₆H₂Prⁱ₃-2,4,6]
  作者：Christine J. Cardin、David J. Cardin、Maire A. Convery、Zbigniew Dauter、Dieter Fenske、Michael M. Devereux、Michael B. Power

  DOI：10.1039/dt9960001133

  日期：——

  hexametallic clusters [Ru3(CO)9(µ-SnR2)(µ-SnR′2)2]4 and [Ru3(CO)9(µ-SnR2)2(µ-SnR′2)]5. In the reaction of [Ru3(CO)12] with SnR2 the hexametallic cluster [Ru3(CO)9(µ-SnR2)3]6 has now been isolated in addition to the previously reported Ru3Sn2 cluster. The trimer (SnR′2)3 also reacted with [Ru3(CO)10(dppm)](dppm = Ph2PCH2PPh2) to give [Ru3(CO)8(µ-SnR′2)2(dppm)]7, whereas with SnR2 the product was [Ru2(CO)6(µ-SnR2)(µ-dppm)]8

  含有SNR“第一簇异金属2部分已经制备（R'= 2,4,6-三异丙基）。十二羰基三反应在低温下与SNR' 2或，在较高温度下，与它的三聚体（SNR' 2）3，得到两者的[Ru 3（CO）10（μ-SNR' 2）2 ] 1和[茹3（ CO）9（μ-SNR' 2）3 ] 2。五金属物种[Ru 3（CO）10（µ-SnL 2）2 ]的反应[L = R = CH（SiMe3） 2 3或R']与SNR' 2或SNR 2分别得到hexametallic簇的[Ru 3（CO） 9（μ-SNR 2）（μ-SNR' 2） 2 ] 4和的[Ru 3（CO） 9（μ-SNR 2） 2（μ-SNR' 2）] 5。在的的[Ru反应3（CO） 12 ]与SNR 2的hexametallic簇的[Ru 3（CO） 9（μ-SNR 2） 3 ] 6除了先前报道的Ru 3 Sn 2团簇，现在已被分离。三聚体（SNR' 2）3也与反应的[Ru
• Schaefer, Annemarie; Weidenbruch, Manfred, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 14, p. 13 - 16
  作者：Schaefer, Annemarie、Weidenbruch, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Hexakis(2,4,6-triisopropylphenyl)cyclotristannane (R2Sn)3 and tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)distannene (R2Sn)2, their unprecedented thermal interconversion, and the first solution spectral characterization of a distannene
  作者：Satoru Masamune、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja00308a039

  日期：1985.10