4-[(di-tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine | 220270-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(di-tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine
• 英文别名: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-chloro-4-pyridyl)carbamate；tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl)(2-chloropyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-chloropyridin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 220270-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 328.796
• InChiKey: MNBWMRZCFYEGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(di-tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-chloropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简明的区域特异性合成5-氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-1

  摘要：

  基于4-氨基-2-基C-3位置的叔丁氧羰基独特的区域特异性引入，开发了5-氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的简明合成方法氯吡啶。 吡啶嘧啶-吡啶-重排-区域特异性-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217055
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以to afford 3.09 g (81%) of the title compound as a solid的产率得到4-[(di-tert-butoxycarbonyl)amino]-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds as COX-2 inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物及其药物可接受的盐，其中L为氧或硫；Y为直接键或C1-4烷基亚甲基；Q为C1-6烷基，C3-7环烷基，苯基，萘基，杂环芳基或类似物；R1为氢，C1-6烷基或类似物；R2为氢，C1-4烷基，C（O）R5，其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基，卤素取代的C1-8烷基，卤素取代的C2-8烯基，-Y-C3-7环烷基，-Y-C3-7环烯基，苯基，萘基，杂环芳基或类似物；X为卤素，C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基或类似物；n为0，1，2或3，但当X为氢时，公式-Y-Q的基团不是甲基或乙基；L为氧；R1为氢；R2为乙酰基。这项发明还提供了一种制备用于治疗前列腺素作为病原体的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06300363B1

文献信息

• COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：LI Yuliang

  公开号：US20150166559A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure relates to a compound of formula I, a pharmaceutical composition thereof and the use thereof as an anti-tumor drug.

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。
• Concise Regiospecific Synthesis of 5-Chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  作者：Xu Wu、Yahua Liu、Qiang Ding

  DOI：10.1055/s-0029-1217055

  日期：2010.1

  A concise synthesis of 5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one was developed based on a unique regiospecific introduction of a tert-butoxycarbonyl group at the C-3 position of 4-amino-2-chloropyridine. pyridopyrimidines - pyridines - rearrangement - regio­specificity - medicinal chemistry

  基于4-氨基-2-基C-3位置的叔丁氧羰基独特的区域特异性引入，开发了5-氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的简明合成方法氯吡啶。 吡啶嘧啶-吡啶-重排-区域特异性-药物化学
• Indole compounds as COX-2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06300363B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  This invention provides a compound of the following formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L is oxygen or sulfur; Y is a direct bond or C1-4 alkylidene; Q is C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or the like; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C(O)R5 wherein R5 is C1-22 alkyl or C2-22 alkenyl, halosubstituted C1-8 alkyl, halosubstituted C2-8alkenyl, —Y—C3-7 cycloalkyl, —Y—C3-7 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; X is halo, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy or the like; and n is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that a group of formula —Y—Q is not methyl or ethyl when X is hydrogen; L is oxygen; R1 is hydrogen; and R2 is acetyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了一种具有以下通式的化合物及其药学上可接受的盐，其中L为氧或硫；Y为直链或C1-4亚烷基；Q为C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基、萘基、杂芳基等；R1为氢、C1-6烷基等；R2为氢、C1-4烷基、C(O)R5，其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基，卤代C1-8烷基，卤代C2-8烯基，—Y—C3-7环烷基，—Y—C3-7环烯基，苯基，萘基，杂芳基等；X为卤素、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基等；n为0、1、2或3，但当X为氢时，—Y—Q不为甲基或乙基；L为氧；R1为氢；R2为乙酰基。本发明还提供了一种用于治疗与前列腺素作为病原体相关的医疗状况的药物组合物。
• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160317536A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及按照式（I）表示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n如本文所定义。还描述了按照式（I）化合物的药学上可接受的组合物，以及利用式（I）化合物和药学上可接受的式（I）化合物组合物作为Mnk抑制剂以及治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。
• Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000487B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula IA or Formula IB, as well as stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. For Formula IA and Formula IB compounds A1, A2, A3, A4, W1, W2, Y, X, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, R8, R9, R9a, R9b, R10 and subscript n are as defined in the specification. The inventive Formula IA and Formula IB compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了符合式 IA 或式 IB 的化合物及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式 IA 和式 IB 化合物 A1、A2、A3、A4、W1、W2、Y、X、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、R8、R9、R9a、R9b、R10 和下标 n 如说明书中所定义。本发明的式IA和式IB化合物是Mnk的抑制剂，可用于各种治疗应用，包括但不限于炎症和各种癌症的治疗。