2-phenylheptan-4-one | 59540-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylheptan-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-4-heptanon；2-Phenyl--4-heptanone
• CAS: 59540-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IELBRBODAOZKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 2-phenylheptan-4-one 在 2-氨甲基-3-苯基丙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用瞬态定向基团的脂肪族酮的亚甲基C（sp 3）–H芳基化

  摘要：

  开发了使用瞬态导向基团的钯催化脂族酮的亚甲基β-C（sp 3）–H芳基化反应。与钯形成六元螯合的α-苄基β-丙氨酸引导基团的使用对于促进亚甲基C（sp 3）–H键的活化至关重要。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02905
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-3-phenylcyclopropyl)furan 生成 2-phenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  NEFEDOV O. M.; SHOSTAKOVSKIJ V. M.; KRAVCHENKO M. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 2, 379-384,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand
  作者：Lei Pan、Ke Yang、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c8cc00980e

  日期：——

  Transition metal-catalyzed direct C–H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp3)–H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。
• Design of Chiral Sulfoxide–Olefins as a New Class of Sulfur-Based Olefin Ligands for Asymmetric Catalysis
  作者：Wei-Yi Qi、Ting-Shun Zhu、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/ol201151r

  日期：2011.7.1

  The design and development of a novel class of chiral sulfur–olefin hybrid ligands with high synthetic feasibility are described. These new sulfoxide–olefin ligands showed excellent catalytic activities and enantioselectivities (up to 98% ee) in rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions of aryl boronic acids to α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  描述了一种具有高合成可行性的新型手性硫-烯烃杂化配体的设计和开发。这些新的亚砜-烯烃配体在铑催化的芳基硼酸与α，β-不饱和羰基化合物的不对称1,4-加成反应中表现出出色的催化活性和对映选择性（高达98％ee）。
• Synthesis of β-aryl ketones by tetraphosphine/palladium catalysed Heck reactions of 2- or 3-substituted allylic alcohols with aryl bromides
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.061

  日期：2006.5

  4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides undergoes Heck reaction using 2- or 3-subtituted allylic alcohols. With these sterically congested alkenes, the selective formation of β-aryl ketones was observed when appropriate reaction conditions were used. The influence of the functional group on the aryl bromide and of the base on the selectivity is remarkable. With several

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式，1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物使用2-或2-羟基进行Heck反应。 3位取代的烯丙醇。对于这些空间上拥挤的烯烃，当使用适当的反应条件时，观察到β-芳基酮的选择性形成。官能团对芳基溴化物和碱对选择性的影响是显着的。使用几种底物，使用NaHCO 3代替K 2 CO 3可获得更高的选择性。作为基础。此外，该催化剂可在低负荷下与多种底物一起使用。
• Mane, Ramchandra B.; Desai, Uday V.; Hebbalkar, Geeta D., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 646 - 657
  作者：Mane, Ramchandra B.、Desai, Uday V.、Hebbalkar, Geeta D.

  DOI：——

  日期：——
• MANE, RAMCHANDRA B.;DESAI, UDAY V.;HEBBALKAR, GEETA D., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 3, 646-657
  作者：MANE, RAMCHANDRA B.、DESAI, UDAY V.、HEBBALKAR, GEETA D.

  DOI：——

  日期：——