1-(Dimethylphenylsilyl)-trimethylamin | 54926-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(Dimethylphenylsilyl)-trimethylamin
• 英文别名: Dimethyl(phenyldimethylsilylmethyl)amine；1-[dimethyl(phenyl)silyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 54926-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NSi
• 分子量: 193.364
• InChiKey: YWEUYNRHLCXDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Dimethylphenylsilyl)-trimethylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(triorganosilylmethyl)dialkylamines with benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a015
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯甲基苯基硅烷 、 二甲胺 生成 1-(Dimethylphenylsilyl)-trimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 340 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und reaktionsverhalten von (dialkylaminomethyl)chlorsilanen und -stannanen
  作者：A. Tzschach、W. Uhlig、K. Kellner

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80105-9

  日期：1984.4

  (Dialkylaminomethyl)chlorosilanes have been obtained by the reaction of trichlorosilane with bis(dimethylamino)methane. The corresponding stannanes have been prepared by the addition of methyleneimmonium halides to SnCl2. In the silicon compounds a covalent SiCH2N bond is observed, while the tin compounds have ionic structures. Reactions of the new compounds are described.

  通过三氯硅烷与双（二甲基氨基）甲烷的反应已经获得了（二烷基氨基甲基）氯硅烷。通过将亚甲基卤化铵加到SnCl 2中来制备相应的锡烷。在硅化合物的共价SiCH 2 N键被观察到，而锡化合物具有离子结构。描述了新化合物的反应。
• Application of ¹³C NMR Spectroscopy and ¹³C-Labeled Benzylammonium Salts to the Study of Rearrangements of Ammonium Benzylides
  作者：Tadeusz Zdrojewski、Andrzej Jończyk

  DOI：10.1021/jo961231k

  日期：1998.2.1

  Ylides generated from N-(cyanomethyl)-N,N-dimethyl-N-[alpha-(trimethylsilyl)benzyl]ammonium chloride (4) and fluoride anion afford the products of [1,2] shift 11 and [2,3] shift 13. Formation of product 13 shows that, in the presence of water from TBAF, rearrangements and [1,3]H shift in ylide intermediates become competitive processes. The reaction of N-benzyl-N,N-dimethyl-N-[alpha-(trimethylsilyl)benzyl]ammonium

  由N-（氰基甲基）-N，N-二甲基-N- [α-（三甲基甲硅烷基）苄基]氯化铵（4）和氟化物阴离子产生的叶立德提供[1,2]位移11和[2,3]的产物转变13。产物13的形成表明，在TBAF中存在水的情况下，叶立德中间体的重排和[1,3] H转变成为竞争过程。N-苄基-N，N-二甲基-N- [α-（三甲基甲硅烷基）苄基]溴化铵（5）和（13）C标记的（在苄基碳上）盐5的反应，得到10、14的混合物和15分别是[1,4]，[1,2]和[2,3]重排的乘积。衍生自盐5的产物的（13）C NMR光谱排除了叶立德9a（+-）（）中的[1,3] H位移。由N-苄基-N，N-二甲基-N-[（二甲基苯基甲硅烷基）甲基]溴化铵（6）（在（13）C中的苄基碳富集）和n-BuLi产生的酰基化物重排显示N，N-二甲基-2-[[（二甲基苯基甲硅烷基）甲基]苄胺（20）不是通过[1,4]移位形成的，而是通过甲硅烷基甲基化物中的[2
• Ylide reactions of benzyldimethyl[(triorganosilyl)methyl]ammonium halides
  作者：Yoshiro Sato、Yoko Yagi、Masami Koto

  DOI：10.1021/jo01292a011

  日期：1980.2
• SATO Y.; YAGI Y.; KOTO M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 613-617
  作者：SATO Y.、 YAGI Y.、 KOTO M.

  DOI：——

  日期：——
• TZSCHACH, A.;UHLIG, W.;KELLNER, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 266, N 1, 17-23
  作者：TZSCHACH, A.、UHLIG, W.、KELLNER, K.

  DOI：——

  日期：——