3,4-(Methylenedioxy)-1-octylbenzene | 109636-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-(Methylenedioxy)-1-octylbenzene
• 英文别名: 4-n-octyl-methylenedioxybenzene；5-n-octyl-1,3-benzodioxole；5-Octyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 109636-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: FWHQKKQSYSLUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(Methylenedioxy)-1-octylbenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-[2-(2-butoxyethoxy)-ethoxymethyl]-6-n-octyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  USE OF DERIVATIVE COMPOUNDS OF1,3-BENZODIOXOLE IN INSECTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  该发明涉及将式(I)中R为线性或支链(C4-C10)烷基取代基的1,3-苯并二氧杂环己烷衍生物用作杀虫活性成分的协同化合物，还描述了包含至少一种式(I)化合物和至少一种杀虫活性成分的杀虫组合物。

  公开号：

  US20150038465A1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3,4-(Methylenedioxy)-1-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DERIVATIVE COMPOUNDS OF 1,3-BENZODIOXOLE IN INSECTICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,3-BENZODIOXOLE DANS DES COMPOSITIONS INSECTICIDES

  摘要：

  该发明涉及将式(I)中R为线性或支链(C4-C10)烷基取代基的1,3-苯并二氧杂环己烷衍生物用作杀虫活性成分的协同化合物，还描述了包含至少一种式(I)化合物和至少一种杀虫活性成分的杀虫组合物。

  公开号：

  WO2013135806A1

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of B-alkyl-9-BBN or trialkylboranes with aryl and 1-alkenyl halides
  作者：Norio Miyaura、Tatsuo Ishiyama、Masako Ishikawa、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87811-9

  日期：1986.1

  The reactions of trialkylboranes or B-alkyl-9-BBN with aryl and 1-alkenyl halides take place readily in the presence of PdCl2(dppf) and sodium hydroxide or methoxide to afford alkylated arenes and alkenes in excellent yields.

  在PdCl 2（dppf）和氢氧化钠或甲醇钠的存在下，三烷基硼烷或B-烷基-9-BBN与芳基和1-链烯基卤化物的反应很容易发生，以优异的收率得到烷基化的芳烃和烯烃。
• [EN] PREPARATION AND USE OF BICYCLIC HIMBACINE DERIVATIVES AS PAR-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE DÉRIVÉS BICYCLIQUES D'HIMBACINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE PAR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013134012A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to bicyclic himbacine derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is -O-, -N(R), -C(R8)(R9) or -C(O)-; and Y is -O-, -N(R), -C(R8)(R9) or -C(O)- and the remaining variables are described herein. The compounds of the invention are effective inhibitors of the PAR-1 receptor. The inventive compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disease states such as ACS, secondary prevention of myocardial infarction or stroke, or PAD.

  本发明涉及公式的双环希巴辛衍生物或其药用可接受盐，其中：X为-O-，-N(R)，-C(R8)(R9)或-C(O)-；Y为-O-，-N(R)，-C(R8)(R9)或-C(O)-，其余变量如本文所述。本发明的化合物是PAR-1受体的有效抑制剂。这些创新化合物可用于治疗或预防疾病状态，如急性冠状综合征（ACS），心肌梗死或中风的二级预防，或PAD。
• Dinuclear Iron Complex-Catalyzed Cross-Coupling of Primary Alkyl Fluorides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Zhenbo Mo、Qiang Zhang、Liang Deng

  DOI：10.1021/om300722g

  日期：2012.9.24

  Iron-catalyzed cross-coupling of nonactivated primary alkyl fluorides with aryl Grignard reagents has been achieved by using the low-coordinate dinuclear iron complex [(IPr2Me2)Fe(μ2-NDipp)2Fe(IPr2Me2)] as the catalyst. This iron-catalyzed C(sp3)–F bond arylation reaction is applicable to a variety of aryl Grignard reagents and primary alkyl fluorides. The product pattern suggests the involvement of a

  铁-催化已经通过使用所获得的与芳基格氏试剂未活化伯烷基氟化物的交叉耦合的低坐标双核铁配合物[（IPR 2我2）的Fe（μ 2 -NDipp）2的Fe（IPR 2我2）]作为催化剂。这种铁催化的C（sp 3）–F键芳基化反应适用于各种芳基格氏试剂和伯烷基氟化物。产品模式表明，在其C–F键断裂步骤中涉及一种自由基类型的机制。
• 10.1002/anie.202408419
  作者：Chen, Donghuang、Lepori, Clément、Guillot, Régis、Gil, Richard、Bezzenine, Sophie、Hannedouche, Jérôme

  DOI：10.1002/anie.202408419

  日期：——

  A well-defined iron catalyst with high efficiency for Suzuki–Miyaura coupling involving C(sp3) partners is described. In the presence of a lithium amide base, this catalyst enabled, for the first time, C(sp3)−C(sp2) coupling of 1°, 2°, and 3° alkyl halides and (hetero)aryl boronic esters as well as C(sp3)−C(sp3) coupling of 1° and 2° alkyl halides and 1° and 2° alkyl boranes under mild conditions and

  描述了一种明确的铁催化剂，具有高效率，适用于涉及 C(sp 3 ) 伴侣的 Suzuki-Miyaura 偶联。在氨基锂碱存在下，该催化剂首次实现了 1°、2° 和 3° 卤代烷与（杂）芳基硼酸酯的 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 偶联：以及在温和条件下和具有广泛官能团耐受性的 1° 和 2° 烷基卤化物与 1° 和 2° 烷基硼烷的 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 偶联。
• Palladium-catalyzed inter- and intramolecular cross-coupling reactions of B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives with 1-halo-1-alkenes or haloarenes. Syntheses of functionalized alkenes, arenes, and cycloalkenes via a hydroboration-coupling sequence
  作者：Norio Miyaura、Tatsuo Ishiyama、Hirotomo Sasaki、Masako Ishikawa、Makoto Sato、Akira Suzuki

  DOI：10.1021/ja00183a048

  日期：1989.1