2-Benzoyl-biphenylen | 24926-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-biphenylen
• 英文别名: Biphenylen-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 24926-91-8
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: RYNPMXOBPRZKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-biphenylen 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-6-cyan-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  联苯。第二十五部分。2-苯甲酰基联苯与联苯-2-硼和2,6-（或2,7-）二硼酸的合成

  摘要：

  将2-苯甲酰基联苯硝化可得到一硝基衍生物，但溴化可得到一溴和二溴化合物的不可分离的混合物。通过用溴处理磺化的苯甲酰基联苯，可以制得纯的2-苯甲酰基-6-溴-和2-苯甲酰基-6，7-二溴代联苯，而通过将2-溴联苯的苯甲酰基化可以制得2-苯甲酰基-7-溴代联苯。已经研究了这些溴-2-苯甲酰基联苯的拜耳-维利格氧化。对2-苯甲酰基联亚苯基的肟的贝克曼重排的重新研究表明，两种可能的异构酰胺都形成了。在贝克曼反应中2-苯甲酰基-6,7-二溴联苯的肟产生了6,7-二溴联苯-2-羧酸的苯胺。

  DOI：

  10.1039/j39690002789
• 作为产物：
  描述：

  联苯烯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-Benzoyl-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  278.碳离子的稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001464

文献信息

• 982. Biphenylenes. Part VIII. Synthesis and reactions of 2-hydroxybiphenylene and of biphenylene-2,3-quinone
  作者：J. M. Blatchly、J. F. W. McOmie、S. D. Thatte

  DOI：10.1039/jr9620005090

  日期：——
• 278. Stability of carbonium ions
  作者：Roger Bolton、Margaret E. Jones、Susan W. Tucker

  DOI：10.1039/jr9640001464

  日期：——
• Biphenylenes. Part XXV. 2-Benzoylbiphenylenes and the synthesis of biphenylene-2-boronic and 2,6-(or 2,7-)diboronic acid
  作者：J. M. Blatchly、D. V. Gardner、J. F. W. McOmie、T. P. Prabhu

  DOI：10.1039/j39690002789

  日期：——

  Nitration of 2-benzoylbiphenylene gives a mononitro-derivative, but bromination gives an inseparable mixture of mono- and di-bromo-compounds. Pure 2-benzoyl-6-bromo- and 2-benzoyl-6,7-dibromo-biphenylene have been prepared by treating sulphonated benzoylbiphenylene with bromine, and 2-benzoyl-7-bromobiphenylene has been made by benzoylation of 2-bromobiphenylene. The Baeyer–Villiger oxidation of these

  将2-苯甲酰基联苯硝化可得到一硝基衍生物，但溴化可得到一溴和二溴化合物的不可分离的混合物。通过用溴处理磺化的苯甲酰基联苯，可以制得纯的2-苯甲酰基-6-溴-和2-苯甲酰基-6，7-二溴代联苯，而通过将2-溴联苯的苯甲酰基化可以制得2-苯甲酰基-7-溴代联苯。已经研究了这些溴-2-苯甲酰基联苯的拜耳-维利格氧化。对2-苯甲酰基联亚苯基的肟的贝克曼重排的重新研究表明，两种可能的异构酰胺都形成了。在贝克曼反应中2-苯甲酰基-6,7-二溴联苯的肟产生了6,7-二溴联苯-2-羧酸的苯胺。