2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺 | 10357-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺
• 中文别名: 2-[[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基乙胺
• 英文名称: (2-{4-[3-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonyl}-ethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: Ethanamine, 2-((4-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethyl-；2-[4-[5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 10357-99-0
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 391.922
• InChiKey: UOOLKMBHYQVDNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  559.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1-[4-(乙烯基磺酰基)苯基]-1H-吡唑 、 、 二甲胺 在 乙醇 、 2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以affording 6.7 g of 1-(p-dimethylaminoethylsulfonylphenyl)-3-(p-chlorophenyl)-2-pyrazoline (formula 103)的产率得到2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的吡唑啉化合物，其中R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为甲基、乙基或羟乙基，R.sub.4是氢或氯，R.sub.5和R.sub.6各自独立地为氢或甲基，R.sub.7是氢、甲基或苯基，n为0或1，但是，如果n为0且R.sub.4到R.sub.7都是氢，R.sub.2是甲基，R.sub.3是羟乙基，且X.sup..crclbar.是C.sub.1-C.sub.3烷基酸盐、C.sub.1-C.sub.4烷基磷酸盐、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酸盐、亚磷酸酯、磺酰胺盐或甘酸盐阴离子，如果R.sub.1是甲基，X.sup..crclbar.还是甲基磺酸盐、氯化物或溴化物离子，本发明还涉及所述化合物的制备方法、将其用作荧光增白剂的用途，以及式为##STR2##的新型腈类中间体和其乙酰丙酮肼和盐。

  公开号：

  US05308545A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1-[4-(乙烯基磺酰基)苯基]-1H-吡唑 、 、 二甲胺 在 乙醇 、 2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以affording 6.7 g of 1-(p-dimethylaminoethylsulfonylphenyl)-3-(p-chlorophenyl)-2-pyrazoline (formula 103)的产率得到2-[4-[3-(4-氯苯基)-4,5-二氢吡唑-1-基]苯基]磺酰基-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline compounds and method of whitening

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑啉化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为甲基、乙基或羟乙基，R.sub.4为氢或氯，R.sub.5和R.sub.6各自独立地为氢或甲基，R.sub.7为氢、甲基或苯基，n为0或1，但是，如果n为0且R.sub.4至R.sub.7为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为羟乙基，且X.sup..crclbar.为C.sub.1-C.sub.3烷基酸盐、C.sub.1-C.sub.4烷基膦酸盐、C.sub.1-C.sub.4烷磺酸盐、亚磷酸酯、磺酰胺酯或甘酸盐阴离子，如果R.sub.1为甲基，则X.sup..crclbar.也是甲磺酸盐、氯化物或溴化物离子，本发明还涉及所述化合物的制备方法、其作为荧光增白剂的用途以及化学式为##STR2## 其中R.sub.2和R.sub.3为甲基、乙基或羟乙基的新型腙类中间体和其醇类盐。

  公开号：

  US04816590A1

文献信息

• Pyrazolinverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0234176A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  Pyrazolinverbindungen der Formel worin R₁ Wasserstoff oder Methyl, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Methyl, Aethyl oder Hydroxyäthyl, R₄ Wasserstoff oder Chlor, R₅ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl, R₇ Wasserstoff, Methyl oder Phenyl, n Null oder 1, wobei im Falle n = Null und R₄ bis R₇ = Wasserstoff R₂ Methyl und R₃ Hydroxyäthyl sind, und X⊖ ein C₁-₃-Alkanoat, C₁-₄-Alkanphosphonat-, C₁-₄-Alkansulfonat-, Phosphit-, Sulfaminat- oder Glykolat-Anion und im Falle R₁ = Methyl X⊖ auch ein Methosulfat-, Chlorid- oder Bromidion bedeuten, Ver­fahren zu deren Herstellung, deren Verwendung als optische Aufheller und als Zwischenprodukte neue Hydrazine der Formel worin R₂ und R₃ Methyl, Aethyl oder Hydroxyäthyl bedeuten, und deren Acetonhydrazone und Salze.

  式中的吡唑啉化合物 其中 R₁ 是氢或甲基，R₂ 和 R₃ 各自是甲基、乙基或羟乙基，R₄ 是氢或氯，R₅ 和 R₆ 各自是氢或甲基、R₇ 是氢、甲基或苯基，n 为 0 或 1，其中在 n = 0 且 R₄ 至 R₇ = 氢的情况下，R₂ 是甲基，R₃ 是羟乙基、且 X⊖ 是 C₁-₃- 烷酸根、C₁-₄-烷基膦酸根、C₁-₄-烷基磺酸根、亚磷酸根、氨基磺酸根或羟基乙酸根阴离子，在 R₁ = 甲基的情况下，X⊖ 也是甲硫 酸根、氯离子或溴离子、在 R₁ = 甲基的情况下，X⊖ 也是一种甲硫酸盐、氯离子或溴离子，以及它们的制备方法、作为光学增白剂的用途和作为中间体的式如下的新 肼 其中 R₂ 和 R₃ 表示甲基、乙基或羟乙基，以及它们的丙酮肼和盐。
• PHOTO-CURING COMPOSITION AND ENCAPSULATED DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20160072098A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a photo-curing composition comprising (A) a photo-curable monomer, (B) a light-emitting substance, and (C) an initiator, wherein the light-emitting substance has a maximum light-emitting wavelength of about 400 to 500 nm during irradiation at a wavelength of 300-480 nm, and an encapsulated device comprising the same.
• US4816590A
  申请人：——

  公开号：US4816590A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US5308545A
  申请人：——

  公开号：US5308545A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US7300474B2
  申请人：——

  公开号：US7300474B2

  公开（公告）日：2007-11-27