2-[4-[3-[(4-氨基-3-碘苯基)甲基]-2,6-二氧代-1-丙基-7H-嘌呤-8-基]苯氧基]乙酸 | 112533-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-[4-[3-[(4-氨基-3-碘苯基)甲基]-2,6-二氧代-1-丙基-7H-嘌呤-8-基]苯氧基]乙酸
• 英文名称: 3-(4-amino-3-iodobenzyl)-8-[4-[[[carboxy]methyl]oxy]phenyl]-1-propylxanthine
• 英文别名: I-Abopx；2-[4-[3-[(4-amino-3-iodophenyl)methyl]-2,6-dioxo-1-propyl-7H-purin-8-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 112533-64-9
• 化学式: C₂₃H₂₂IN₅O₅
• 分子量: 575.363
• InChiKey: DKJMGIXWGPEEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[3-[(4-氨基-3-碘苯基)甲基]-2,6-二氧代-1-丙基-7H-嘌呤-8-基]苯氧基]乙酸 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以15%的产率得到{4-[3-(4-Azido-3-iodo-benzyl)-2,6-dioxo-1-propyl-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purin-8-yl]-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  125I标记的8-苯基黄嘌呤衍生物：腺苷A1受体的拮抗放射性配体。

  摘要：

  已经合成了一系列的8-苯基黄嘌呤衍生物，在对苯基位置上有氧乙酸，以增加水溶性，并使黄嘌呤环的1-或3-位上的非特异性结合和碘化基团最小化。检查了这些化合物与牛和大鼠脑的A1腺苷受体和人血小板的A2受体结合的结构活性关系。在黄嘌呤的3-位上添加芳基胺或光敏芳基叠氮化物基团对有或没有碘化的A1结合亲和力几乎没有影响，而在1-位上的取代引起A1结合亲和力大大降低。在黄嘌呤的3-位添加氨基苄基对A2结合亲和力几乎没有影响，但是3-氨基苯乙基取代降低了A2结合亲和力。将两个酸性3-（芳基氨基）-8-苯基黄嘌呤衍生物标记为125I，并评估为A1受体放射性配体。新的放射性配体与K1值为1-1.25 nM的A1受体结合。特异性结合占总结合的80％以上。高浓度的NaCl或其他盐类可增加酸性拮抗剂的结合亲和力，但不会增加中性拮抗剂的结合亲和力，表明离子化黄嘌呤与受体之间的相互作用可能会受到离子强度变化的显着影

  DOI：

  10.1021/jm00399a010
• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-(4-Amino-benzyl)-2,6-dioxo-1-propyl-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purin-8-yl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-[4-[3-[(4-氨基-3-碘苯基)甲基]-2,6-二氧代-1-丙基-7H-嘌呤-8-基]苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  125I标记的8-苯基黄嘌呤衍生物：腺苷A1受体的拮抗放射性配体。

  摘要：

  已经合成了一系列的8-苯基黄嘌呤衍生物，在对苯基位置上有氧乙酸，以增加水溶性，并使黄嘌呤环的1-或3-位上的非特异性结合和碘化基团最小化。检查了这些化合物与牛和大鼠脑的A1腺苷受体和人血小板的A2受体结合的结构活性关系。在黄嘌呤的3-位上添加芳基胺或光敏芳基叠氮化物基团对有或没有碘化的A1结合亲和力几乎没有影响，而在1-位上的取代引起A1结合亲和力大大降低。在黄嘌呤的3-位添加氨基苄基对A2结合亲和力几乎没有影响，但是3-氨基苯乙基取代降低了A2结合亲和力。将两个酸性3-（芳基氨基）-8-苯基黄嘌呤衍生物标记为125I，并评估为A1受体放射性配体。新的放射性配体与K1值为1-1.25 nM的A1受体结合。特异性结合占总结合的80％以上。高浓度的NaCl或其他盐类可增加酸性拮抗剂的结合亲和力，但不会增加中性拮抗剂的结合亲和力，表明离子化黄嘌呤与受体之间的相互作用可能会受到离子强度变化的显着影

  DOI：

  10.1021/jm00399a010

文献信息

• LINDEN, JOEL;PATEL, AMRAT;EARL, CRAIG Q.;CRAIG, REBECCA H.;DALUGE, SUSAN +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 745-751
  作者：LINDEN, JOEL、PATEL, AMRAT、EARL, CRAIG Q.、CRAIG, REBECCA H.、DALUGE, SUSAN +

  DOI：——

  日期：——