2-[4-[3-(甲基氨基)苯基]-1,3-噻唑-2-基]胍 | 88541-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[4-[3-(甲基氨基)苯基]-1,3-噻唑-2-基]胍
• 英文名称: 3-(2-Guanidino-4-thiazolyl)-N-methyl benzeneamine
• 英文别名: 2-Guanidino-4-(3-methylamino-phenyl)-thiazole；2-[4-[3-(methylamino)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 88541-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅S
• 分子量: 247.324
• InChiKey: FWRFJIGHPFOHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[3-(甲基氨基)苯基]-1,3-噻唑-2-基]胍 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-Cyano-N'-methyl-N'-3(2-guanidino-4-thiazolyl)phenyl-S-methyl isothiourea
  参考文献：
  名称：

  3,5-diamino-1,2,4-oxidiazoles as gastric secretion inhibitors

  摘要：

  小说二氨基噁唑，其中一种胺基与一种碱性取代杂环基团通过线性或环形连接基团相连，对于抑制哺乳动物的胃酸分泌是有用的。本文还公开了使用这些化合物的组合物和从已知的N-氰基-S-甲基异硫脲前体经过羟胺处理和胺基烷基化的过程来制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04772622A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylamino-phenacyl bromide hydrobromide 、 脒基硫脲 在 dihydrobromide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 11.5 gm of the title compound, m.p. 198°-200° C.的产率得到2-[4-[3-(甲基氨基)苯基]-1,3-噻唑-2-基]胍
  参考文献：
  名称：

  Guanidino-heterocyclyl-phenyl-amidines and salts thereof

  摘要：

  具有互变异构式##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，均为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.3是直链或支链烷基，可选地由杂原子如氧、硫或氮中断；直链或支链烯基；炔基；氰基；环烷基或环脂肪烷基；双环基；芳基；或杂环基；或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成杂环基；R.sub.4是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基；Het是含有两个或三个杂原子的取代或未取代杂环；它们的互变异构体，以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04645841A1

文献信息

• Thiazol-Guanidine Derivatives Useful As A (Beta)-Related Pathologies
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100298340A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Diaminooxadiazoles, their use as gastric secretion inhibitors, and process for their preparation
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0059903A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  There are disclosed novel compounds described as diaminooxadiazoles wherein one of the amine functions is connected to a basicly substituted heterocyclic group through a linear or cyclic connecting group. Processes for the preparation of such compounds from the known N-cyano-S-methylisothiourea precursors by treatment with hydroxylamine and for alkylation of amine groups are also disclosed. The compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明公开了被描述为二氨基恶二唑的新型化合物，其中一个胺官能团通过线性或环状连接基团与碱性取代的杂环基团相连。 本发明还公开了通过羟胺处理从已知的 N-氰基-S-甲基异硫脲前体制备此类化合物的工艺以及胺基团的烷基化工艺。 这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌，本发明还公开了用于此类用途的组合物。
• Guanidino heterocyclicphenylamidines, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0089730A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  The object of the present invention are new pharmacologically active substituted guanidino heterocyclicphenylami- dines of the following formula in which R, R, and R2 which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R3 represents a linear or branched alkyl group containing optionally heteroatoms such as oxygen, sulfur or nitrogen atom, a linear or branched alkenyl group, an alkynyl group, a cyano group, a cycloalkyl or cycloaliphatic alkyl group, a bicyclic group, an aryl group, a heterocyclic group or R3 and R2 together with the adjacent nitrogen atom represent a heterocyclic group, R4 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom, Het represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing two or three heteroatoms and tautomers thereof and acid addition salts of the aforesaid compound. Processes for the preparation of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing them are also object of this invention. The new compounds are H2- receptor blocking agents which inhibit gastric acid secretion, and are useful antiulcer agents.

  本发明的目的是下式的具有药理活性的新的取代胍基杂环苯胺类化合物 其中 R、R 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R3 代表含有氧原子、硫原子或氮原子等杂原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、炔基、氰基、环烷基或环脂族烷基、双环基、芳基、杂环基、R3和R2连同邻近的氮原子代表杂环基团，R4代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基或卤素原子，Het代表含有两个或三个杂原子的取代或未取代的杂环基团及其同系物和上述化合物的酸加成盐。制备式（I）化合物以及含有它们的药物组合物的工艺也是本发明的目的。新化合物是 H2- 受体阻断剂，可抑制胃酸分泌，是有用的抗溃疡剂。
• THIAZOL-GUANIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A (BETA)- RELATED PATHOLOGIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2010508A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US4548944A
  申请人：——

  公开号：US4548944A

  公开（公告）日：1985-10-22