3-Carbethoxy-4-oxo-11-cyano-4,5,7,8,9,10-hexahydropyrimido<1,2-b>isoquinoline | 88745-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-Carbethoxy-4-oxo-11-cyano-4,5,7,8,9,10-hexahydropyrimido<1,2-b>isoquinoline
• 英文别名: 4H-Pyrimido(1,2-b)isoquinoline-3-carboxylic acid, 7,8,9,10-tetrahydro-11-cyano-4-oxo-, ethyl ester；ethyl 11-cyano-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-b]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 88745-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: KDKDODMKYKSVHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbethoxy-4-oxo-11-cyano-4,5,7,8,9,10-hexahydropyrimido<1,2-b>isoquinoline 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,8-Dioxo-5,6-dihydro-1H,4H,8H-2-oxa-7a,11-diaza-benzo[de]anthracene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of analgesic action of pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779270
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 在 三氯化铝 、 二苯醚 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Carbethoxy-4-oxo-11-cyano-4,5,7,8,9,10-hexahydropyrimido<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and acid amides. 39. Synthesis of three-ring derivatives of pyrido [l,2-a] pyrimidines on the basis of the reaction of dimethylformamide acetal with dicyanomethylenecycloalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506895

文献信息

• GRANIK, V. G.;SMETSKAYA, N. I.;MUXINA, N. A.;PERSIANOVA, I. V.;KLIMENKO, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1279-1282
  作者：GRANIK, V. G.、SMETSKAYA, N. I.、MUXINA, N. A.、PERSIANOVA, I. V.、KLIMENKO, +

  DOI：——

  日期：——
• SMETSKAYA, N. I.;MUXINA, N. A.;GRANIK, V. G.;SHVARTS, G. YA.;SYUBAEV, R. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, N 8, 931-935
  作者：SMETSKAYA, N. I.、MUXINA, N. A.、GRANIK, V. G.、SHVARTS, G. YA.、SYUBAEV, R. +

  DOI：——

  日期：——