2-[(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)phenylmethyl]isoindole-1,3-dione | 1313238-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)phenylmethyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-((3-Methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)(phenyl)methyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(3-methyl-4-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)-phenylmethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1313238-73-1
• 化学式: C₂₀H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 403.421
• InChiKey: DDLMBGLDNRAIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  573.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)phenylmethyl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到7-(aminophenylmethyl)-3-methyl[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235
• 作为产物：
  描述：

  N-phthaloyl-DL-2-phenylglycine 、 4-氨基-3-疏基-6-甲基-4H-[1,2,4]噻嗪-5-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以76%的产率得到2-[(3-methyl-4-oxo-4H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-7-yl)phenylmethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂尿嘧啶衍生物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  LR对1的硫代反应得到3,5-二硫代衍生物2和三聚体3。甲基化1可获得S-甲基衍生物4。将化合物1与6-溴-2-苯基-苯并[1,3-d]恶唑嗪-4-酮（5 ）融合，得到6。1与某些酸衍生物7a，7b，7c，7d和/或8a，8b，8c缩合生成噻二唑-三嗪衍生物9a，9b，图9c，9d和10a，10b，10c。将化合物9a，9c和10c水解，得到11a，11b，11c。乙酰化14种生成的单乙酰基和二乙酰基衍生物15和16。14种苯甲酰化可提供单和二苯甲酰基衍生物17和18。14与一些芳香醛产生9a，9b，9c。反应14用苯基（异硫代和/或异硫代）氰酸酯得到脲衍生物20a，20b。的硫杂化14以P 4 s ^ 10布置21。测试了新合成的化合物作为抗微生物剂。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.235