N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-malonamic acid | 824391-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-malonamic acid
• 英文别名: N-(2,4,6-Trichlor-phenyl)-malonamidsaeure；Malonsaeure-mono-(2.4.6-trichlor-anilid)；2.4.6-Trichlor-malonanilsaeure；3-Oxo-3-(2,4,6-trichloroanilino)propanoic acid
• CAS: 824391-85-7
• 化学式: C₉H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 282.511
• InChiKey: TVVPHEJOFYOWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C (decomp)
• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-malonamic acid 生成 N-(2,4,6-trichlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 生成 N-(2,4,6-trichloro-phenyl)-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE ESTER ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1991015464A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) Pharmaceutically useful compounds having acylcoenzyme A: cholesterol acyltransferase inhibitory activity having general formula (I) wherein each of m and n is zero, one or two; X is oxygen or sulfur and each of R1, R2, R3, R4, and R5 is hydrogen or a hydrocarbon substituent.(FR) Composés pharmaceutiquement utiles présentant une activité inhibant l'acyle-coenzyme A: cholestérol acyltransférase ayant la formule générale (I), dans laquelle m et n représentent chacun 0, 1 ou 2; X représente de l'oxygène ou du soufre et R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun de l'hydrogène ou un substituant hydrocarbure.
• Chattaway; Mason, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 344
  作者：Chattaway、Mason

  DOI：——

  日期：——