5-isobutyl-2,3-dihydro-furan | 56755-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-isobutyl-2,3-dihydro-furan
• 英文别名: Furan, 2,3-dihydro-5-(2-methylpropyl)-；5-(2-methylpropyl)-2,3-dihydrofuran
• CAS: 56755-31-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FBQBYCIPUSEWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isobutyl-2,3-dihydro-furan 、 4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-[[(12R,13R)-13-tert-butyl-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-12-yl]methyl]pyridine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Access to enantioenriched 2,3- and 2,5-dihydrofurans with a fully substituted C2 stereocenter by Pd-catalyzed asymmetric intermolecular Heck reaction

  摘要：

  钯催化的分子间不对称Heck反应可制备具有完全取代的C2立体中心的宝贵2,3-和2,5-二氢呋喃，具有高水平的区域和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c5sc01460c

文献信息

• US7312209B2
  申请人：——

  公开号：US7312209B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Access to enantioenriched 2,3- and 2,5-dihydrofurans with a fully substituted C2 stereocenter by Pd-catalyzed asymmetric intermolecular Heck reaction
  作者：Gustavo M. Borrajo-Calleja、Vincent Bizet、Thomas Bürgi、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c5sc01460c

  日期：——

  A palladium catalyzed intermolecular asymmetric Heck reaction provides access to valuable 2,3- and 2,5-dihydrofurans with a fully substituted C2 stereocenter with high levels of regio- and enantiocontrol.

  钯催化的分子间不对称Heck反应可制备具有完全取代的C2立体中心的宝贵2,3-和2,5-二氢呋喃，具有高水平的区域和对映选择性。