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5-(((3-methoxyphenyl)imino)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
5-(((3-methoxyphenyl)imino)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1428972-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(((3-methoxyphenyl)imino)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
5-[(3-Methoxyphenyl)iminomethyl]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one;5-[(3-methoxyphenyl)iminomethyl]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
CAS
1428972-33-1
化学式
C
17
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
QBUGFMUZJDADEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
45.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-甲醛
1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbaldehyde
55241-49-1
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯
、
5-(((3-methoxyphenyl)imino)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
在
3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以19%的产率得到5-(2-(1H-indol-3-yl)-1-((3-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
[EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
摘要:
本发明涉及一系列新化合物,通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及将这些新化合物用作药物,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是感染RNA病毒,更特别是感染属于黄病毒科的病毒,更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂,用作药物的组合或制剂,更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
公开号:
WO2013045516A1
作为产物:
描述:
间氨基苯甲醚
、
1,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-甲醛
反应 6.0h, 生成
5-(((3-methoxyphenyl)imino)methyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
[EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
摘要:
本发明涉及一系列新化合物,通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及将这些新化合物用作药物,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是感染RNA病毒,更特别是感染属于黄病毒科的病毒,更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂,用作药物的组合或制剂,更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
公开号:
WO2013045516A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VIRAL REPLICATION INHIBITORS
申请人:
Katholieke Universiteit Leuven
公开号:
EP2760831B1
公开(公告)日:
2019-08-07
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