2-[5-(溴甲基)-2-吡啶基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 633312-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[5-(溴甲基)-2-吡啶基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 中文别名: 5-溴甲基-2-邻二苯甲酰胺吡啶
• 英文名称: 2-(5-bromomethylpyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-bromomethylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(5-(Bromomethyl)pyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 633312-49-9
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂
• 分子量: 317.142
• InChiKey: IYAPUAGSQBZYRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(溴甲基)-2-吡啶基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 potassium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到acetic acid 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLIUMS AS TRANSKETOLASE INHIBITORS
  [FR] THIAZOLIUMS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCETOLASE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑衍生物，其作为转醛酮酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包括公式（I）化合物的药物组合物。该发明提供了抑制转醛酮酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡以及通过给予公式（I）的化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005095391A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[5-(溴甲基)-2-吡啶基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLIUMS AS TRANSKETOLASE INHIBITORS
  [FR] THIAZOLIUMS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCETOLASE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑衍生物，其作为转醛酮酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包括公式（I）化合物的药物组合物。该发明提供了抑制转醛酮酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡以及通过给予公式（I）的化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005095391A1

文献信息

• [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003103669A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are histamine H3 antagonists of the formula (I) wherein R1 is benzimidazolone derivative, M1 and M2 are optionally substituted carbon or nitrogen, R2 includes optionally substituted aryl or heteroaryl, and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula (I). Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of formula (I) in combination with a H1 receptor antagonist.

  揭示了公式（I）中的组胺H3拮抗剂，其中R1是苯并咪唑酮衍生物，M1和M2是可选择地取代的碳或氮，R2包括可选择地取代的芳基或杂环基，其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了使用公式（I）化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）的方法。还揭示了使用公式（I）化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）。
• Thiazoliums as transketolase inhibitors
  申请人：Boyd Steven A.

  公开号：US20090209554A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides N-3′-pyridyl-methyl or N-2′-pyrazinylmethyl thiazolium derivatives of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, R 5 -R 9 , R a -R d , n and X − are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑盐衍生物，其作为转酮糖酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包含式（I）的化合物的制药组合物。本发明提供了通过给予式（I）的化合物或其制药组合物来抑制转酮糖酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制细胞增殖和肿瘤细胞在体内和体外生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。
• 一种阿贝西利中间体5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺制备方法
  申请人：江苏希迪制药有限公司

  公开号：CN117756782A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及一种阿贝西利中间体5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺制备方法，以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，经过苯酐保护、溴代、取代、还原脱保护反应得到目标产物5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺。制备方法规避了重金属催化剂及高压反应条件，生产操作简单和方便，收率高，降低了物料和制造成本，适合工业化的生产。
• 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1494671B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• US7220735B2
  申请人：——

  公开号：US7220735B2

  公开（公告）日：2007-05-22