syn-Acetophenonoxim-<2,4-dinitro-phenyl-aether> | 13181-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-Acetophenonoxim-<2,4-dinitro-phenyl-aether>
• 英文别名: syn-Acetophenonoxim-(2,4-dinitrophenylether)；(E)-N-(2,4-dinitrophenoxy)-1-phenylethanimine
• CAS: 13181-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅
• 分子量: 301.258
• InChiKey: JSNDCSALVYBHNJ-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  452.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylethanone oxime 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 syn-Acetophenonoxim-<2,4-dinitro-phenyl-aether>
  参考文献：
  名称：

  反式和反式α-氨基酮肟衍生物的生产和构型测定

  摘要：

  已经与相应的苯甲酸酯和2，4-二硝基苯基醚一起制备了几种顺式和反式α-氨基苯乙酮肟。根据UV-和IR-吸收光谱及其形成铜络合物的能力，明确确定了它们的构型。-酮肟的酯，例如环己酮肟和苯乙酮肟的苯甲酸酯，很容易被N-溴代琥珀酰亚胺溴化在α位。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450723

文献信息

• Die Fragmentierung von ?-Aminoketoximen. BECKMANN-Reaktionen zweiter Art. I. Teil. Fragmentierungs-Reaktionen. 4. Mitteilung
  作者：H. P. Fischer、C. A. Grob、E. Renk

  DOI：10.1002/hlca.19620450724

  日期：——

  syn and anti forms of α-amino-acetophenone oximes R2NCH2(C6H5)CN-X undergo fragmentation to a carbimonium salt (R2NCH2)⊕ X⊖ and benzonitrile upon conversion into esters (e. g. tosylate, benzoate, p-nitro benzoate) or ethers (e. g. 2,4-dinitrophenyl or picryl ether).

  α-氨基苯乙酮肟的合成形式和反形式R 2 NCH 2（C 6 H 5）C N-X在转化成酯（例如甲苯磺酸酯，苯甲酸酯）后会裂解成碳鎓盐（R 2 N CH 2）⊕X⊖和苄腈，对硝基苯甲酸酯）或醚（例如2,4-二硝基苯基或苦味醚）。