(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-carbamic acid butyl ester | 52845-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-carbamic acid butyl ester
• 英文别名: butyl N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)carbamate
• CAS: 52845-44-0
• 化学式: C₈H₉F₆NO₂
• 分子量: 265.155
• InChiKey: PSCKDRMWJICVIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-carbamic acid butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)aethyl>-butyl-carbamat
  参考文献：
  名称：

  Burger,K. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1823 - 1834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1488 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTINFLAMATORY AGENT.<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENT ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002072573A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of formula (I), in which A, E, Z, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active compounds which are suitable, for example, for the treatment of inflammatory diseases, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic diseases. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the adhesion and migration of leukoxytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to teh integrins group. They are generally suitable for teh treatment of diseases which are caused by an undesired extend of leukocyte adhesion and or leukocyte migration or are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a role. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I), their use and pharmaceutical preparations which contain compounds of formula (I).

  本发明涉及一种新的咪唑啉衍生物的公式(I)，其中A、E、Z、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求中指示的含义。公式(I)的化合物是有价值的药物活性化合物，例如适用于治疗炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式(I)的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良扩展引起的疾病，或者与之相关的细胞-细胞或细胞-基质相互作用或VLA-4受体与其配体相互作用的疾病。此外，本发明还涉及公式(I)化合物的制备方法、它们的用途和含有公式(I)化合物的制药制剂。
• Albanbauer,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 36 - 53
  作者：Albanbauer,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing α-aminophosphosphoryl compounds
  作者：O. V. Korenchenko、Yu. Ya. Ivanov、A. Yu. Aksinenko、V. B. Sokolov、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/bf00773074

  日期：1992.6
• Hexafluoroacetone alkoxycarbonylimines
  作者：O. V. Korenchenko、V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/bf00960660

  日期：1990.2
• KORENCHENKO, O. V.;SOKOLOV, V. B.;AKSINENKO, A. YU.;MARTYNOV, I. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 371-372
  作者：KORENCHENKO, O. V.、SOKOLOV, V. B.、AKSINENKO, A. YU.、MARTYNOV, I. V.

  DOI：——

  日期：——