dimethyl-1,1 thiagermetane-3,1 | 87993-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: dimethyl-1,1 thiagermetane-3,1
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,3-thiagermetane
• CAS: 87993-90-6
• 化学式: C₄H₁₀GeS
• 分子量: 162.779
• InChiKey: UEXLJFLEDPMCPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 27 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-1,1 thiagermetane-3,1 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氯二甲基锗
  参考文献：
  名称：

  Barrau, J.; Rima, G.; Satge, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 21 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-1,1 dithiagermolane-3,4,1 在 tris(triethylamino)phosphine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyl-1,1 thiagermetane-3,1
  参考文献：
  名称：

  二烷基-3,3-germa-3硫杂环丁烷

  摘要：

  合成了几种3,3-二烷基-3-锗烷; 这些新的杂环系统的紫外光谱显示出硫和锗之间的电子相互作用。3,3-二甲基-3-germathietane的电子冲击质谱表明，乙烯的损失是形成环磷酰胺离子[Me 2 Ge = S] +的结果。CH 2 S的损失和形成germ烯离子[Me 2 Ge = CH 2 ] +的损失。3-germathietanes的热分解会消除烯烃并形成胚硫磷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99841-3

文献信息

• Thermolyse, pyrolyse et photolyse d'hétérocycles germaniés et soufrés à 4 et 5 chainons: espèces intermédiaires à germanium doublement lié
  作者：J. Barrau、G. Rima、M. El-Amine、J. Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80232-8

  日期：1988.5

  The thermolysis, pyrolysis and photolysis of thiagermetane Me2GH2, dithiagermolane Me2GH2 and thiagermetane dioxide Me2GH2 have been studied.

  thiagermetane ME的热解，热解和光解2 ģ ħ 2，dithiagermolane我2 ģ ħ 2和二氧化thiagermetane我2 ģ ħ 2进行了研究。
• Dialkyl-3,3 germa-3 thietannes
  作者：J. Barrau、G. Rima、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99841-3

  日期：1983.8

  electronic interaction between sulfur and germanium. Electron impact mass spectrometry of 3,3-dimethyl-3-germathietane indicates loss of ethylene with formation of germathione ions [Me2Ge=S]+. and loss of CH2S with formation of germaethene ions [Me2Ge=CH2]+. and the thermal decomposition of 3-germathietanes proceeds with elimination of alkenes and formation of germathiones.

  合成了几种3,3-二烷基-3-锗烷; 这些新的杂环系统的紫外光谱显示出硫和锗之间的电子相互作用。3,3-二甲基-3-germathietane的电子冲击质谱表明，乙烯的损失是形成环磷酰胺离子[Me 2 Ge = S] +的结果。CH 2 S的损失和形成germ烯离子[Me 2 Ge = CH 2 ] +的损失。3-germathietanes的热分解会消除烯烃并形成胚硫磷。
• Transient 1,1-Dimethyl-1-germene, (CH₃)₂GeCH₂. Gas-Phase Pyrolytic Generation and EIMS, Matrix Isolation FTIR, and Theoretical Studies
  作者：Valery N. Khabashesku、Konstantin N. Kudin、Josef Tamás、Sergei E. Boganov、John L. Margrave、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1021/ja971134o

  日期：1998.5.1

  1-dimethyl-1-germa-3-thietane (2) and 1,1,3,3-tetramethyl-1-germacyclobutane (3) most likely proceed with the formation of the same transient species, 1,1-dimethyl-1-germene (1), detected both in the gas phase by electron impact mass spectrometry (EIMS) and in argon solid matrixes at 12 K by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The production of methylgermylene (6) in the reactions studied has also been

  1,1-二甲基-1-germa-3-thietane (2) 和 1,1,3,3-tetramethyl-1-germacyclobutane (3) 的真空热解最有可能继续形成相同的瞬态物种 1, 1-二甲基-1-锗烯 (1)，通过电子轰击质谱 (EIMS) 在气相中检测到，在 12 K 的氩固体基质中通过傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱检测到。还提出了在研究的反应中产生甲基锗 (6)，这可能是由于 1 二次异构化为甲基乙基锗 (8)，随后为 1-甲基-1-锗环丙烷 (9)，然后 9 在更高的温度，与建议机制的理论考虑一致。根据谐波振动频率和红外强度的从头算和密度泛函理论计算以及相关分子的文献数据，已经提出了 1 和 6 的红外光谱的完整振动分配。高强度红外波段的分配...
• BARRAU, J.;RIMA, G.;SATGE, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, N 3, C73-C77
  作者：BARRAU, J.、RIMA, G.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——
• BARRAU, J.;RIMA, G.;SATGE, J., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1984, 14, N 1, 21-37
  作者：BARRAU, J.、RIMA, G.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——