3,10'-Diphenothiazinyl dichlorocuprate (I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,10'-Diphenothiazinyl dichlorocuprate (I)
• 英文别名: Copper;3-phenothiazin-10-ium-10-ylidenephenothiazine;dichloride
• 化学式: C₂₄H₁₅N₂S₂*Cl₂Cu
• 分子量: 529.981
• InChiKey: GECOFFLKLQDUGD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10'-Diphenothiazinyl dichlorocuprate (I) 在 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以27.8%的产率得到3,10'-Biphenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides

  摘要：

  Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.

  DOI：

  10.1002/prac.19823240510
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以27.7%的产率得到3,10'-Diphenothiazinyl dichlorocuprate (I)
  参考文献：
  名称：

  Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides

  摘要：

  Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.

  DOI：

  10.1002/prac.19823240510

文献信息

• New reactions of phenothiazine green cations and their metal complexes
  作者：Micrea V. Diudea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87107-5

  日期：1982.1

  New reactions of phenothiazine green cations and their complexes with copper and iron chlorides of both ionic and radicalic type leading to C- and N-derivatives of 3,10′-diphenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪绿色阳离子及其与离子型和自由基型氯化铜和氯化铁的络合物的新反应，生成3,10'-联苯噻嗪的C和N衍生物。