trans-[PtPh2(PEt3)2] | 16787-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[PtPh2(PEt3)2]
• 英文别名: Benzene;platinum(2+);triethylphosphane
• CAS: 16787-10-3；15293-16-0；15638-50-3
• 化学式: C₂₄H₄₀P₂Pt
• 分子量: 585.609
• InChiKey: NTNPSNZOVIQRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtPh2(PEt3)2] 、 四苯基锡 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-[PtPh(SnPh3)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  有机锡（IV）化合物与铂络合物的反应。第（III）部分。（R 2 Sn）n，（R = Me或Ph，n = 6; R = Et，n = 9）与铂络合物的反应

  摘要：

  当环状化合物（R 2 Sn）n，R ＝ Me或Ph，n＝ 6时，形成R 2 Sn部分。R =的Et，Ñ = 9，暴露于光，与铂反应（II）配合物[氯铂酸2大号2 ]，L = PET 3，PPR 3，PBU 3，PEtPh 2，PPH 3，得到的新的复合物通式[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]。类似地，等2的Sn从（ET 2 Sn）的9分与[PTME（CL）L-发生反应2 ]，得到[PTME（SNET 2氯）L- 2]且Ph 2从（PH的Sn 2 Sn）的6分与[乍得人道主义保护（CL）L-发生反应2 ]或[乍得人道主义保护2大号2 ]，得到[乍得人道主义保护（SnPh 2氯）L- 2 ]或[乍得人道主义保护（SnPh 3）L- 2 ]（L = PEt 3）。涉及（R 2 Sn）n与桥联络合物[{Pt（μ-Cl）ClL} 2 ]的反应，得到[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]和[PtCl（SnRCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01331-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylsulfoxide)diphenylplatinum(II) 、 三乙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到trans-[PtPh2(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  有机金属（磷烷）铂（II）配合物中顺式和反式之间的分界线

  摘要：

  与三乙基膦配体 [Pt(Ar)2(PEt3)2] [Ar = 2,4,6-三甲基苯基 (mesityl), 2,6-二甲基苯基的方形平面二芳基铂 (II) 配合物中顺式和反式构型之间的边界、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苯基] 已通过多核（1H、13C、31P 和 195Pt）核磁共振光谱、X 射线晶体学和量子化学 (DFT) 计算的组合进行了研究。当在热力学条件下形成时，该配合物在顺式（甲苯基和苯基配合物）和反式（2,6-二甲苯基和三甲苯基配合物）之间显示出明显的界限。确定了 2-甲基苯基和 3-甲基苯基衍生物的顺式和反式立体异构体。计算数据（结构异构体或 NMR）与实验结果非常吻合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500251

文献信息

• Synthetic and reactivity studies of some asymmetric dinuclear platinum(II) monohydrido-bridged cations. The neutron diffraction structure of [(Pet3)2(Ph)Pt(μ-H)PtH(PEt3)2][BPh4]
  作者：Alberto Albinati、Gustav Bracher、Daniel Carmona、Josef H.P. Jans、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle、Alceo Macchioni、John S. Ricci、René Thouvenot、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05746-0

  日期：1997.11

  perpendicular to each other and (iv) the aryl group is perpendicular to the coordination plane of the platinum atom to which it is bonded. The complex [PEt 3 ) 2 Pt(μ-H)PtH(PEt 3 ) 2 ][BPh 4 ] does not react with C 2 H 4 and CH 2 :CH·CO 2 Me. At −60°C or above, [(PEt 3 ) 2 (Ph)Pt(μ-H)PtH(PEt 3 ) 2 )][BPh 4 ] reacts with CO giving the platinum(II) cations trans-[ PtX(CO)(PEt 3 ) 2 ]( Ph ) ∗ ( X = H and

  摘要络合物[（PEt 3）2（Ar）Pt（μ-H）PtH（PEt 3）2] [BPh 4]（Ar = Ph，2,4-Me 2 C 6 H 3，2,4,6 -Me 3 C 6 H 22）的制备和表征。这些络合物的多核，多维NMR研究表明，（i）在溶液中它们存在于快速覆盖的构象异构体中，这些构象异构体保留了固态的弯曲Pt（μ-H）PtH部分，（ii）每个铂原子上的配位是正方形平面，（iii）两个配位平面彼此垂直，并且（iv）芳基垂直于与其键合的铂原子的配位平面。络合物[PEt 3）2 Pt（μ-H）PtH（PEt 3）2 [BPh 4]不与C 2 H 4和CH 2：CH·CO 2 Me反应。在-60°C或更高温度下，[（PEt 3）2（Ph）Pt（μ-H）PtH（PEt 3）2）] [BPh 4]与CO反应，得到铂（II）阳离子反式-[PtX（CO）（PEt 3）2] （Ph）∗（X = H和Ph），以及[PtH（PEt
• Mechanism of cleavage of the PtC bond in Cis[Pt(PEt3)2(C6H4Y)2] upon electrophilic attack
  作者：R. Romeo、D. Minniti、S. Lanza、P. Uguagliati、U. Belluco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91136-8

  日期：1976.1
• On the Borderline between <i>cis</i> and <i>trans</i> in Organometallic(Phosphane)platinum( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Dietrich Gudat、Vimal K. Jain、Axel Klein、Thilo Schurr、Stanislav Záliš

  DOI：10.1002/ejic.200500251

  日期：2005.10

  The borderline between the cis and trans configurations in square-planar diarylplatinum(II) complexes with triethylphosphane ligands [Pt(Ar)2(PEt3)2] [Ar = 2,4,6-trimethylphenyl (mesityl), 2,6-dimethylphenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl and phenyl] has been investigated by a combination of multinuclear (1H, 13C, 31P and 195Pt) NMR spectroscopy, X-ray crystallography and quantum chemical

  与三乙基膦配体 [Pt(Ar)2(PEt3)2] [Ar = 2,4,6-三甲基苯基 (mesityl), 2,6-二甲基苯基的方形平面二芳基铂 (II) 配合物中顺式和反式构型之间的边界、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苯基] 已通过多核（1H、13C、31P 和 195Pt）核磁共振光谱、X 射线晶体学和量子化学 (DFT) 计算的组合进行了研究。当在热力学条件下形成时，该配合物在顺式（甲苯基和苯基配合物）和反式（2,6-二甲苯基和三甲苯基配合物）之间显示出明显的界限。确定了 2-甲基苯基和 3-甲基苯基衍生物的顺式和反式立体异构体。计算数据（结构异构体或 NMR）与实验结果非常吻合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Reactions of organotin(IV) compounds with platinum complexes. Part(III). Reactions of (R2Sn)n, (R=Me or Ph, n=6; R=Et, n=9) with platinum complexes
  作者：Talal A.K Al-Allaf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01331-1

  日期：2002.7

  oxidative-addition of the formed tin(IV) species to give complexes containing PtSn bonds. With (Ph2Sn)6 and [PtPh2L2], the mechanism takes a different course. Reactions under similar conditions involving the Pt(0) complexes [Pt(C2H4)(PPh3)2] or [Pt(COD)2], (COD=1,5-cyclooctadiene) and (R2Sn)6, R=Me or Ph, gave no detectable complexes containing PtSn bonds. The complex [Pt(PEt3)4] and (MeSn)6 likewise gives no species

  当环状化合物（R 2 Sn）n，R ＝ Me或Ph，n＝ 6时，形成R 2 Sn部分。R =的Et，Ñ = 9，暴露于光，与铂反应（II）配合物[氯铂酸2大号2 ]，L = PET 3，PPR 3，PBU 3，PEtPh 2，PPH 3，得到的新的复合物通式[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]。类似地，等2的Sn从（ET 2 Sn）的9分与[PTME（CL）L-发生反应2 ]，得到[PTME（SNET 2氯）L- 2]且Ph 2从（PH的Sn 2 Sn）的6分与[乍得人道主义保护（CL）L-发生反应2 ]或[乍得人道主义保护2大号2 ]，得到[乍得人道主义保护（SnPh 2氯）L- 2 ]或[乍得人道主义保护（SnPh 3）L- 2 ]（L = PEt 3）。涉及（R 2 Sn）n与桥联络合物[Pt（μ-Cl）ClL} 2 ]的反应，得到[PtCl（SnR 2 Cl）L 2 ]和[PtCl（SnRCl