(R,S)-2-methylbutane-1,4-diol dibenzoate | 95753-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-methylbutane-1,4-diol dibenzoate
• 英文别名: (4-Benzoyloxy-3-methylbutyl) benzoate
• CAS: 95753-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: BXKCKGZBXHGZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R,S)-2-methylbutane-1,4-diol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Hydroformylation of 1-Alkenes with Commercial Ph-BPE Ligand

  摘要：

  A rhodium complex, in conjunction with commercially available Ph-BPE ligand, catalyzes the branch-selective asymmetric hydroformylation of 1-alkenes and rapidly generates alpha-chiral aldehydes. A wide range of terminal olefins Including 1-dodecene were examined, and all delivered high enantioselectivity (up to 98:2 er) as well as good branch:linear ratios (up to 15:1).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01421

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure .gamma.-(menthyloxy)butenolides and (R)- and (S)-2-methyl-1,4-butanediol
  作者：Ben L. Feringa、Ben De Lange、Johannes C. De Jong

  DOI：10.1021/jo00271a050

  日期：1989.5
• FERINGA, BEN L.;DE, LANGE BEN;DE, JONG JOHANNES C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2471-2475
  作者：FERINGA, BEN L.、DE, LANGE BEN、DE, JONG JOHANNES C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Hydroformylation of 1-Alkenes with Commercial Ph-BPE Ligand
  作者：Zhiyong Yu、Meredith S. Eno、Alexandra H. Annis、James P. Morken

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01421

  日期：2015.7.2

  A rhodium complex, in conjunction with commercially available Ph-BPE ligand, catalyzes the branch-selective asymmetric hydroformylation of 1-alkenes and rapidly generates alpha-chiral aldehydes. A wide range of terminal olefins Including 1-dodecene were examined, and all delivered high enantioselectivity (up to 98:2 er) as well as good branch:linear ratios (up to 15:1).