4-amino-1-phenyl-1-butanol | 26977-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 1-Amino-4-phenyl-butanol-(4)；1-Phenyl-4-amino-1-butanol；4-amino-1-phenyl-butan-1-ol；4-Amino-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 26977-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FUWYTUPVBIZVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-phenyl-1-butanol 在 streptavidin K₁₂₁R mutant 、 C₃₃H₄₀ClIrN₅O₄S 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 magnesium sulfate 、 alcohol dehydrogenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以12.8%的产率得到5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  用于多酶级联反应的 NAD(P)H 依赖性人工转移氢化酶

  摘要：

  酶通常依赖 NAD(P)H 或 FADH2 作为还原目的的氢化物来源。相比之下，有机金属催化剂最常依赖异丙醇或甲酸盐来生成反应性氢化物部分。在这里，我们展示了将具有生物素部分和 4,7-二羟基-1,10-菲咯啉的 Cp*Ir 辅因子掺入链霉亲和素中会产生 NAD(P)H 依赖性人工转移氢化酶 (ATHase)。这种 ATHase (0.1 mol%) 用 1 mM NADPH (2 mol%) 催化亚胺还原，它可以通过葡萄糖脱氢酶 (GDH) 同时再生，仅使用 1.2 当量的葡萄糖。由 ATHase、GDH、单胺氧化酶和过氧化氢酶组成的四酶级联反应导致对映纯胺的产生。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02470
• 作为产物：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 4-amino-1-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Wichterle; Svastal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 33,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• Elevation of HDL cholesterol by N-[4-[(aminothioxomethyl)
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06034272A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  This invention relates to the treatment of atherosclerosis via raising the level of HDL cholesterol by administration of a compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --(CH.sub.2).sub.0-6 Ph where Ph is phenyl is optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, --CO.sub.2 H or OH; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or --(CH.sub.2).sub.0-6 Ar.sup.1 where Ar.sup.1 is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl and Ar.sup.1 can be optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, --CO.sub.2 H or OH; and Ar is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl or Ar is optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenoxy, tifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, --CO.sub.2 H or OH.

  本发明涉及通过给予以下式的化合物提高HDL胆固醇水平来治疗动脉硬化：##STR1##其中：R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或--(CH.sub.2).sub.0-6苯基，其中苯基可以选择地被卤素、氰基、硝基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基、--CO.sub.2 H或OH取代；R.sup.4为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基，或--(CH.sub.2).sub.0-6Ar.sup.1，其中Ar.sup.1为苯基、萘基、呋喃基、吡啶基或噻吩基，Ar.sup.1可以选择地被卤素、氰基、硝基、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苯氧基、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基、--CO.sub.2 H或OH取代；Ar为苯基、萘基、呋喃基、吡啶基或噻吩基，或Ar可以选择地被卤素、氰基、硝基、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苯氧基、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基、--CO.sub.2 H或OH取代。
• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：BHATT Rama

  公开号：US20090099183A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  本发明涉及嘧啶及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。
• Discovery of potent thiazolidin-4-one sulfone derivatives for inhibition of proliferation of osteosarcoma in vitro and in vivo
  作者：Xuwen Chen、Zhengli Luo、Zongjing Hu、Donghui Sun、Yingying He、Jiani Lu、Lili Chen、Shunying Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116082

  日期：2024.2

  microsome) and an excellent pharmacokinetic profile ( bioavailability F = 115 %, intraperitoneal administration). Compound also showed good antitumor effects and low toxicity in a xenograft model (44.6 % inhibition osteosarcoma growth in BALB/c mice). These results suggest that compound is a potential drug candidate for the treatment of osteosarcoma.

  化疗联合手术治疗一直是临床治疗骨肉瘤的主要策略。由于发病机制不明确、药物靶点不明，近50年来骨肉瘤靶向药物的研发并未取得重大进展。我们之前的发现报道了通过表型筛选具有高效治疗骨肉瘤的化合物。然而，-的代谢稳定性和生物利用度均较差（T = 5.36 min，小鼠肝微粒体；生物利用度F = 52.1 %，腹膜内给药），这限制了其进一步药物开发的应用。在这里，我们描述了对 thiazolidine-4-one sulfone 抑制剂的广泛构效关系研究，从而发现了化合物 。该化合物具有有效的细胞活性，IC 值为 0.217 μM，具有更高的半衰期（T = 73.8 分钟，小鼠肝微粒体）和出色的药代动力学特征（生物利用度 F = 115 %，腹膜内给药）。该化合物还在异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤作用和低毒性（在 BALB/c 小鼠中抑制骨肉瘤生长 44.6%）。这些结果表明该化合物是治疗骨肉瘤的潜在候选药物。
• Chiron,R.; Graff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 575 - 583
  作者：Chiron,R.、Graff,Y.

  DOI：——

  日期：——