3-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one | 443917-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-2(3H)-benzoxazolone；3-methanesulfonyl-3H-benzoxazol-2-one；3-Methansulfonyl-3H-benzoxazol-2-on；2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazole-3-methylsulfonamide；3-(methylsulfonyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；3-methylsulfonyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 443917-67-7
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• mdl: MFCD00463913
• 分子量: 213.214
• InChiKey: DYWDWOZNSJIOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-苯并唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 甲基磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070

文献信息

• COMPOUNDS TO TREAT AMYLOIDOSIS AND PREVENT DEATH OF BETA-CELLS IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS
  申请人：Zolotoy Alexander B.

  公开号：US20080255091A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）、T2DM的病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• WO2006/110477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zinner; Herbig, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 693,695
  作者：Zinner、Herbig

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and selective deprotection method for N-protected 2(3H)-benzoxazolones and 2(3H)-benzothiazolones
  作者：Pascal Carato、Saïd Yous、Didier Sellier、Jacques H. Poupaert、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.070

  日期：2004.11

  moieties are frequently used in medicinal chemistry. The synthesis of derivatives bearing a free NH often requires the use of a protection method. A literature search reveals very few protection/deprotection methods for cyclic carbamates. In this paper, we described different methods applicable to 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone.

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。