9-lithio-9-(trimethylsilyl)fluorene | 75191-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-lithio-9-(trimethylsilyl)fluorene
• 英文别名: 9-Trimethylsilylfluorene-9-yllithium；9-(trimethylsilyl)-9-fluorenyllithium；Li(9-trimethylsilyl-9H-fluorenyl)；9-trimethylsilylfluorenyllithium；fluorenyl(SiMe3)lithium
• CAS: 75191-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₇LiSi
• 分子量: 244.337
• InChiKey: JMFFHLXFZAXDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-lithio-9-(trimethylsilyl)fluorene 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 生成 [2,4-di-tert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl](9-fluorenylidene)phosphine
  参考文献：
  名称：

  制备和fluorenylidenephosphines轴承供电子性取代基，2-烷氧基-4,6-二-属性吨丁基苯基或2-（烷氧基甲基）-4,6-二-吨丁基苯基

  摘要：

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01860-9
• 作为产物：
  描述：

  9-(三甲基甲硅烷基)芴 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以91 %的产率得到9-lithio-9-(trimethylsilyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  芴基锗(II)化合物的合成和反应活性

  摘要：

  我们提出了使用大芴基环系统和修饰合成烷基取代的亚甲甲锗烷基GeFlu 2 、Ge(Flu TMS ) 2和Flu TMS GeCl (Flu = 9 H -芴基, Flu TMS = 9-三甲基甲硅烷基-9 H -芴基)的。 GeFlu 2只能以其三元环三聚体形式结晶，由此反应伴随着多种副产物的形成，例如[Li(THF) 4 ][Ge(Ge 3 Flu 7 H)]。这些结果导致通过用 TMS 基团取代 9 位的一个 H 原子来修饰芴基骨架。通过合成相应的Li盐LiFlu TMS ，可以在进一步的反应中以良好的产率分离出Ge(Flu TMS ) 2 。均配Ge(Flu TMS ) 2以其作为单体的结晶形式被发现，因此属于单体烷基取代的亚甲锗烷基系列。此外，在非选择性反应过程中，相应的单烷基取代的卤代甲亚甲基作为四元环四聚体[Flu TMS GeCl] 4被分离出来。然而，Flu TMS GeCl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c04139

文献信息

• Preparation and Properties of Sterically Protected Diphosphene and Fluorenylidenephosphine Bearing the 2,6-Di-<i>tert</i>-butyl-4-methoxyphenyl Group
  作者：Kozo Toyota、Subaru Kawasaki、Akitake Nakamura、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.2003.430

  日期：2003.5

  A new bulky bromobenzene, 2-bromo-1,3-di-tert-butyl-5-methoxybenzene, was prepared and utilized to preparations of the corresponding diphosphene and fluorenylidenephosphine including low-coordinate phosphorus atom(s). An electronic perturbation of the p-methoxy group in the system was indicated by UV–vis spectra and 31P NMR chemical shifts.

  制备了一种新的大块溴苯，2-溴-1,3-二-叔丁基-5-甲氧基苯，并用于制备相应的二膦和含低配位磷原子的芴基膦。紫外-可见光谱和 31 P NMR 化学位移表明系统中对甲氧基的电子扰动。
• Synthesis of Cyclopentadienyl-, Indenyl-, and Fluorenylbis(pentafluorophenyl)boranes as Ligands in Titanium and Zirconium Half-Sandwich Complexes. The Crystal Structures of C₁₃H₉B(C₆F₅)₂·<i>t</i>-BuNH₂, C₁₃H₈SiMe₃B(C₆F₅)₂, and {η⁵-C₅H₄B(C₆F₅)₂}TiCl₃
  作者：Robbert Duchateau、Simon J. Lancaster、Mark Thornton-Pett、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om970433j

  日期：1997.11.1

  Bis(pentafluorophenyl)boron fluoride (C6F5)2BF·OEt2 (1), readily accessible from BF3·OEt2 and 2 equiv of C6F5MgBr, reacts with fluorenyllithium to give (Flu)B(C6F5)2 (4), while the reaction with indenyllithium leads to the regioisomers 1- and 2-IndB(C6F5)2 5 and 6, which are separated by fractional crystallization. 4 and 5 form crystalline adducts with tert-butylamine. The trimethylsilyl derivatives

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-
• Difluorenylsilanes, -germanes, and -stannanes Exhibiting an Unprecedented Parallel Arrangement of the Fluorene Units
  作者：Gabriela Cretiu Nemes、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Jean Escudié、Henri Ranaivonjatovo、Kieran C. Molloy、Mary F. Mahon、Julio Zukerman-Schpector

  DOI：10.1021/om049543y

  日期：2005.3.1

  units are almost perpendicular. Intramolecular C−H···π interactions are revealed by solution 1H NMR spectroscopy and supported by the AM1 molecular orbital calculations. Intermolecular (aryl, alkyl)C−H···π interactions leading to supramolecular associations are shown by the crystal structures of 3b, 4b, 4c, 5c, and 6a. In 4b and 5c rather unusual CH···HC distances resembling the “dihydrogen” bonds are noticed

  新中，通过X射线衍射中（9,9'-二取代二芴基）（二甲基）基团的衍生物14族元素发现平行芴单元还前所未有的分子结构我2 E（CR'R 2）（CR”“R 2）（E =的Si，R '= Me中，R' '=森达3，图6a ; E =葛，R'= Me中，R ' '=森达3，6B ;和E = Sn的，R'= R''=森3，图5c ; CR 2 =芴单元）。这与单取代的Me 2 Ge（CHR 2）（CR 2 -SiMe 3）（3b）和双取代的Me 2的结构形成鲜明对比。2个E（CMeR 2）2（E = Ge，4b ; E = Sn，4c）衍生物，其中两个芴单元几乎垂直。溶液1 H NMR光谱揭示了分子内CH-··π相互作用，并得到AM1分子轨道计算的支持。3b，4b，4c，5c和6a的晶体结构显示了导致超分子缔合的分子间（芳基，烷基）CH···π相互作用。在4b和5c中注意到类似于“二氢”键的非常不寻常的CH···HC距离。对Me
• Reaction of 9-trimethylsilylfluorenyllithium with nitriles: Organolithium compounds
  作者：Xia Chen、Xiaoyan Xue、Liping Zhang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.11.001

  日期：2011.1

  Abstract The reaction of 9-trimethylsilylfluorenyllithium (C13H8SiMe3)Li ( 1 ) with α-hydrogen-free nitriles gave highly sensitive lithium compounds, (η3-C13H8SiMe3)Li(tBuCN)(Et2O) ( 2 ), [η3-(C13H8)C(NMe2)N(SiMe3)]Li (Et2O)2 ( 3 ) and [η3,η6-(C13H8)C(Ph)N(SiMe3)Li]2 ( 4 ), illustrating bonding features of η3-allyl, η3-azaallyl, and η6-arene interactions.

  摘要 9-三甲基甲硅烷基芴基锂 (C13H8SiMe3)Li ( 1 ) 与 α-无氢腈反应得到高度敏感的锂化合物 (η3-C13H8SiMe3)Li(tBuCN)(Et2O) ( 2 ), [η3-(C13H8)C (NMe2)N(SiMe3)]Li (Et2O)2 (3) 和 [η3,η6-(C13H8)C(Ph)N(SiMe3)Li]2 (4)，说明了 η3-烯丙基、η3-的键合特征氮杂烯丙基和 η6-芳烃相互作用。
• Solov'yanov, A. A.; Beletskaya, I. P.; Reutov, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1592 - 1603
  作者：Solov'yanov, A. A.、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——