3,4,5-tris(octyloxy)benzohydrazide | 872140-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(octyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: 3,4,5-Trioctoxybenzohydrazide
• CAS: 872140-54-0
• 化学式: C₃₁H₅₆N₂O₄
• 分子量: 520.797
• InChiKey: HQNZHKGIAXZKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(octyloxy)benzohydrazide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5-(3,4,5-trioctyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一类新的超分子的液晶的自偶氮杯[4]芳烃官能化的1,3,4-噻二唑衍生物衍生†

  摘要：

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。

  DOI：

  10.1039/c8nj04997a
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,4,5-tris(octyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  超分子工程的两亲性大分子：分子相互作用超越包装参数

  摘要：

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，

  DOI：

  10.1002/anie.201611715

文献信息

• Supramolecularly Engineered Amphiphilic Macromolecules: Molecular Interaction Overrules Packing Parameters
  作者：Prithankar Pramanik、Debes Ray、Vinod K. Aswal、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/anie.201611715

  日期：2017.3.20

  P2‐50 adopted self‐sorted assembly. For either series of polymers, variation in the hydrophobic/hydrophilic balance does not alter the morphology reconfirming that self‐assembly is primarily driven by directional molecular interaction which is capable of overruling the existing norms in packing parameter‐dependent morphology control in an immiscibility‐driven block copolymer assembly.

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，
• Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c6nj02604d

  日期：——

  Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。
• Mesogenic heterocycles formed by bis-pyrazoles and bis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kuan-Ting Lin、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.055

  日期：2015.6

  Three new series of compounds 1a–c containing multiple heterocyclic 2,5-pyrazoles, 1,3,4-oxadiazole and thiophene exhibiting mesophases were reported. Crystallographic data showed that the crystal 1a (n=8) is a linear-shaped molecule with a molecular length of ca. 40.57 Å. However, three heterocyclic rings were not coplanar. All compounds 1a formed smectic A/C phases, and all compounds 1c exhibited columnar

  报道了三个新的系列化合物1a – c，其中包含多个显示中间相的杂环2,5,5-吡唑，1,3,4-恶二唑和噻吩。晶体学数据表明，晶体1a（n = 8）是线型分子，分子长为。40.57Å。但是，三个杂环不是共面的。所有化合物1a均形成近晶A / C相，并且所有化合物1c均显示出柱状相，这通过粉末X射线衍射仪（XRD）证实。对于导数1c，在9.0埃厚的切片中获得了一个N电池，R ar值等于3.91和18.29Å（n = 8），表明在Col h相的列内两个分子是相关的。通过热重分析（TGA），所有衍生物在T = 383–426°C以下的温度下均表现出良好的稳定性。所有化合物的PL光谱图1b - Ç（Ñ = 8）显示出一个强峰在λ最大= 428-496纳米，且这些光致发光发射（PL）源自1,3,4-恶二唑基部分。
• Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
  作者：Chung K. Lai、Chun-hsien Tsai、Yung-shyen Pang

  DOI：10.1039/a800657a

  日期：——

  Three series ofN-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazine and their nickel(ii) complexes, bis[N-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazinato]nickel(ii), were prepared and characterized. The mesomorphic properties of these disc-like compounds were also studied in terms of liquid crystallinity. The orange nickel(ii) complexes with ten soft alkoxy side chains exhibited columnar disordered mesophases, which were characterized based on DSC analysis and optical polarized microscopy. Nickel complexes with shorter side chains (n=5–8) displayed a monotropic columnar rectangular disordered (Colrd) phase; however, complexes with longer side chains showed monotropic (n=10) and enantiotropic (n=12, 14) columnar hexagonal disordered (Colhd) phases. Similar nickel complexes (n=14) with eight side chains exhibited a columnar hexagonal phase, whereas complexes (n=14) with six side chains formed crystalline phases. The structures of these columnar disordered phases were confirmed by X-ray powder diffraction. XRD data indicated that mesophase crossover from columnar rectangular (Colr) to hexagonal arrangements (Colh) was observed with increasing side chain lengths.

  合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰肼及其镍(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰氨基]合镍(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色镍(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的镍配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似镍配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
• Synthesis and self-assembly of aroylhydrazone based polycatenars: A structure-property correlation
  作者：Hemant Kumar Singh、Ravindra Kumar Gupta、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Ammathnadu S. Achalkumar、Bachcha Singh

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.04.003

  日期：2019.6

  Two series of aroylhydrazone based polycatenars which differ from each other in terms of the linking groups (semi flexible ester or flexible ether linkage) were synthesized. These hexacatenars were mesogenic and also showed gelation in organic solvents at very low concentration, which is assisted by the intermolecular hydrogen bonding. Both the series of hexacatenars were prepared by varying the peripheral

  合成了基于芳酰基yl的两个系列，它们在连接基团（半柔性酯或柔性醚键）方面互不相同。这些六邻苯二酚是介晶的，在低浓度有机溶剂中也显示出凝胶化，这是由于分子间的氢键作用所致。通过改变从正己氧基到正十六烷氧基的外围链长来制备这两个系列的六邻苯二酚。在基于酯的系列中，从正癸氧基变为正构-十二烷氧基链，观察到从柱状矩形相到柱状六方相的转变。不论链长如何，在基于醚的六邻苯二酚中均未观察到这种行为。来自每个系列的代表性六邻苯二酚在低浓度下表现出凝胶化，但是基于酯的六邻苯二酚的临界凝胶化浓度几乎是基于醚的六邻苯二酚所观察到的一半。从这些研究中，我们可以理解连接基团的重要性，该基团仅占分子的很小一部分，但对本体以及在溶剂存在下的自组装类型具有重要影响。半柔性酯基团的存在为分子提供了弯曲的构象，而柔性醚基团的存在为分子提供了线性形状，从分子建模研究中可以明显看出。此外，酯基的存在增强了与溶剂的分子间氢键合的程