(3R,4R)-4-N-(1-(2-oxo-3(2H)-benzoxazolyl))-1,5-hexadiene-3-ol | 1326219-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (3R,4R)-4-N-(1-(2-oxo-3(2H)-benzoxazolyl))-1,5-hexadiene-3-ol
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-4-hydroxyhexa-1,5-dien-3-yl]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1326219-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ZKRPHGSRCVCFPB-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 1,2-divinylethylene carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N’-(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[2-(diphenylphosphino)-1-naphthamide] 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 以41%的产率得到(3R,4R)-4-N-(1-(2-oxo-3(2H)-benzoxazolyl))-1,5-hexadiene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硼酸的Rh催化对映选择性共轭加成反应的手性二烯配体容易获得

  摘要：

  由于Pd催化的内消旋和d，1-二乙烯基碳酸亚乙酯的不对称烷基化反应的广泛范围，从商业原料中分两步制备了几种手性二烯配体。随后，在硼酸到烯酮的Rh催化的不对称共轭加成中评估了这些配体。

  DOI：

  10.1021/ol201754c

文献信息

• Method of making tetrahydronaphthyridinyl nonanoic acid compounds
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US10253025B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present application relates to methods of preparing a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本申请涉及制备式 I 化合物的方法： 或其药学上可接受的盐或溶液的方法。
• METHOD OF MAKING TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20190194195A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to methods of preparing a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.