3α-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20) | 2526-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20)
• 英文别名: 3α-Hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnandion-(11.20)；[2-[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 2526-11-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: QRJOQYLXZPQQMX-QPBADICDSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20) 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-B-孕甾烷-3-alpha-21-二醇-11-20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Studies in syntheses of steroid metabolites. Part III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(63)90025-4
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-21-acetoxy-5β-pregnanedione-(11.20)
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。第70部分。皮质酮的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701164

文献信息

• Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
  作者：J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall

  DOI：10.1021/jm00328a003

  日期：1965.7
• A New Method for the Preparation of 17(α)-Hydroxy-20-ketopregnanes
  作者：Lewis H. Sarett

  DOI：10.1021/ja01184a047

  日期：1948.4
• Studies in syntheses of steroid metabolites. Part III
  作者：M. Harnik

  DOI：10.1016/0039-128x(63)90025-4

  日期：1963.11
• Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 70. Mitteilung. Teilsynthese des Corticosterons
  作者：J. von Euw、A. Lardon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.194402701164

  日期：——