2-formyl-3,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate | 1403381-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-Formyl-3,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate；(2-formyl-3,6-dimethylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1403381-95-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: UVZAIWVCDNJAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-3,6-dimethylphenyl]-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  US20160152543A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 2-formyl-3,6-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从易得的酚类中方便地合成三甲基苯甲醛和四甲基苯甲醛

  摘要：

  这封信描述了六种异构三甲基苯甲醛和四甲基苯甲醛的便捷合成方法，这些异构体不易从主要化学品供应商处获得。通过亲电芳族取代对容易获得的酚类进行甲酰化提供包含正确芳族取代模式的化合物。相应的三氟甲磺酸盐与甲基硼酸的 Suzuki 交叉偶联然后提供作为单一异构体的苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340302

文献信息

• One-step, stereoselective synthesis of octahydrochromanes via the Prins reaction and their cannabinoid activities
  作者：Shuneize Slater、Pradeep B. Lasonkar、Saqlain Haider、Moneerah J. Alqahtani、Amar G. Chittiboyina、Ikhlas A. Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.040

  日期：2018.2

  Novel, functionalized octahydrochromane derivatives were synthesized in a single step via the Prins reaction. Enantiomerically pure (+)-isopulegol was reacted with benzaldehyde to stereoselectively yield the corresponding octahydro-2H-chromen-4-ol derivative containing five stereocenters. A total of 10 compounds were synthesized by altering the enantiomer of isopulegol and the substituted benzaldehyde

  通过Prins 反应一步合成了新型官能化八氢色烷衍生物。对映体纯的(+)-异胡薄荷醇与苯甲醛反应，立体选择性地产生相应的含有五个立体中心的八氢-2H-苯并-4-醇衍生物。通过改变异胡薄荷醇和取代的苯甲醛的对映体，总共合成了 10 种化合物，并针对大麻素受体亚型 CB1 和 CB2在体外筛选了所得的对映体纯八氢色烷。发现在八氢色烷支架的 C4 位 [(+)- 3c 、(-)- 3c 、(-)- 7c 、(-)- 9c和 (-)- 11c ] 处含有烯烃的化合物表现出合理的位移[ 3 H] CP55,940 来自 CB 受体，而相应的羟基类似物 [(+)- 3a 、(+)- 3b 、(−)- 3a 、(−)- 3b和 (+)- 5a ] 具有非常影响很小或没有影响。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140031338A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• US9604900B2
  申请人：——

  公开号：US9604900B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9994509B2
  申请人：——

  公开号：US9994509B2

  公开（公告）日：2018-06-12