(S)-1-{2-[1-(4-fluorophenyl)indolylethylamino]-6-(aminopyrazine-2-ylamino)pyrimidinecarboxylic-4-yl}-3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol | 1239362-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{2-[1-(4-fluorophenyl)indolylethylamino]-6-(aminopyrazine-2-ylamino)pyrimidinecarboxylic-4-yl}-3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol
• 英文别名: (S)-2-[1-(4-fluorophenyl)ethylamino]-6-(pyrazin-2-ylamino)nicotinamide；2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-6-(pyrazin-2-ylamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1239362-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₆O
• 分子量: 352.371
• InChiKey: CGVTZFDLSXQMNL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-1-{2-[1-(4-fluorophenyl)indolylethylamino]-6-(aminopyrazine-2-ylamino)pyrimidinecarboxylic-4-yl}-3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。

  公开号：

  US20110288065A1

文献信息

• AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US20110288065A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom,; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C )(R D )(R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F )(R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)R 3 (R 3 is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; R 2 is H; R 3 is H or OH; and R 3 and R 4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。
• Aminopyrazine Derivative and Medicine
  申请人：FUJIHARA Hidetaka

  公开号：US20130131082A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C ) (R D ) (R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F ) (R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero) aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is ≧C—C(═O)R B (R B is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; and R 2 is H; and R 3 is H or OH; and R 4 and R 5 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的化合物，满足以下(I)或(II)，或化合物的药学可接受的盐。(I) X是CH或N; R1是卤素原子; R2是H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]:—C(RC)(RD)(RE)(RC到RE每个都是H、烷基等)。[3]:—N(RF)(RG)(RF和RG每个都是H、OH、氨基、(杂)芳基等)。[8]:—C(═O)RL(RL是烷基、OH、烷氧基、氨基等)。[9]:一个(取代)苯基；(II) X是≧C—C(═O)RB(RB是(取代)氨基、烷氧基、OH等);R1是卤素原子; R2是H; R3是H或OH; R4和R5每个都是H或烷基。
• [EN] MALIGNANT LYMPHOMA THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE CONTRE UN LYMPHOME MALIN
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2012020787A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  本発明として、次の（Ｉ）又は（ＩＩ）のいずれかの場合である、次の一般式［１］で表される化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有する悪性リンパ腫治療剤又は予防剤を挙げることができる。 （Ｉ）ＸはＣＨ又はＮを表し、Ｒ１はハロゲンを表し、Ｒ２は、ハロゲン、Ｈ、シアノ、次の一般式［９］で表される基、 置換されていてもよいヘテロアリールなどを表し、Ｒ３はＨ又はヒドロキシを表し、Ｒ４はＨ又はアルキルを表し、Ｒ５はＨ又はアルキルを表す。 （ＩＩ）Ｘは－ＣＲＡを表し、ＲＡは－ＣＯＲＢを表し、ＲＢは置換されていてもよいアミノ、アルコキシ又は飽和環状アミノ基を表し、Ｒ１はハロゲンを表し、Ｒ２はＨを表し、Ｒ３はＨ又はヒドロキシを表し、Ｒ４はＨ又はアルキルを表し、Ｒ５はＨ又はアルキルを表す。

  本发明涉及一种包含下列通式［1］所示的化合物或其医药上可容许的盐作为有效成分的恶性淋巴瘤治疗剂或预防剂，其中，该化合物可以是以下（I）或（II）中的任一种情况： （I）其中，X表示CH或N，R1表示卤素，R2表示卤素、氢、氰基、以下通式［9］所示的基、或取代的杂环芳基，R3表示氢或羟基，R4表示氢或烷基，R5表示氢或烷基； （II）其中，X表示-CRA，RA表示-CORB，RB表示取代的氨基、烷氧基或饱和环状氨基基，R1表示卤素，R2表示氢，R3表示氢或羟基，R4表示氢或烷基，R5表示氢或烷基。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2012020786A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  本発明として、次の（Ｉ）又は（ＩＩ）のいずれかの場合である、次の一般式［１］で表される化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有する、直腸癌、結腸癌、大腸癌、黒色腫、膵癌、卵巣癌、膀胱癌等の疾患の治療剤又は予防剤を挙げることができる。 （Ｉ）ＸはＣＨ又はＮを表し、Ｒ１はハロゲンを表し、Ｒ２は、ハロゲン、Ｈ、シアノ、次の一般式［９］で表される基、 置換されていてもよいヘテロアリールなどを表し、Ｒ３はＨ又はヒドロキシを表し、Ｒ４はＨ又はアルキルを表し、Ｒ５はＨ又はアルキルを表す。 （ＩＩ）Ｘは－ＣＲＡを表し、ＲＡは－ＣＯＲＢを表し、ＲＢは置換されていてもよいアミノ、アルコキシ又は飽和環状アミノ基を表し、Ｒ１はハロゲンを表し、Ｒ２はＨを表し、Ｒ３はＨ又はヒドロキシを表し、Ｒ４はＨ又はアルキルを表し、Ｒ５はＨ又はアルキルを表す。

  本发明涉及一种含有以下一般式［１］所示的化合物或其医药可容许的盐作为有效成分的治疗或预防直肠癌、结肠癌、大肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌等疾病的药物： （Ｉ）Ｘ代表ＣＨ或Ｎ，Ｒ１代表卤素，Ｒ２代表卤素、氢、氰、以下一般式［９］所示的基、取代的杂环芳基等，Ｒ３代表氢或羟基，Ｒ４代表氢或烷基，Ｒ５代表氢或烷基； （ＩＩ）Ｘ代表－ＣＲＡ，ＲＡ代表－ＣＯＲＢ，ＲＢ代表取代的氨基、烷氧基或饱和环状氨基等，Ｒ１代表卤素，Ｒ２代表氢，Ｒ３代表氢或羟基，Ｒ４代表氢或烷基，Ｒ５代表氢或烷基。
• [EN] AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRAZINE ET MÉDICAMENT CORRESPONDANT
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2010090290A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  次の（Ｉ）又は（ＩＩ）のいずれかの場合である、次の一般式［１］で表される化合物又はその医薬上許容される塩　 (I)X:CH,N；R1:ﾊﾛｹﾞﾝ；R2:H,ﾊﾛｹﾞﾝ,CN,[2],[3],[8],[9],-O-ｱﾙｷﾙ,-O-飽和環等　[2]:-C(RC)(RD)(RE)RC-E:H,ｱﾙｷﾙ 等}　[3]:-N(RF)(RG)RF-G:H,OH,ｱﾐﾉ,(ﾍﾃﾛ)ｱﾘｰﾙ 等}　 [8]:-C(=O)RLRL:ｱﾙｷﾙ,OH,ｱﾙｺｷｼ,ｱﾐﾉ 等}　[9]:(置換)ﾌｪﾆﾙ　(II)X:>C-C(=O)RBRB:(置換)ｱﾐﾉ,ｱﾙｺｷｼ,OH 等}　R1:ﾊﾛｹﾞﾝ；R2:H；R3:H,OH；R4-5:H,ｱﾙｷﾙ

  以下是一般式［１］所表示的化合物或其医药上允许的盐，它们是(I)或(II)中的一种： (I) X:CH,N；R1:卤代基；R2:H,卤代基,CN,[2],[3],[8],[9],-O-烷基,-O-饱和环等 [2]: -C(RC)(RD)(RE)RC-E:H,烷基等} [3]: -N(RF)(RG)RF-G:H,OH,氨基,(苯基)芳基等} [8]: -C(=O)RLRL:烷基,OH,烯丙基,氨基等} [9]: (取代)苯基 (II) X:>C-C(=O)RBRB:(取代)氨基,烯丙基,OH等}；R1:卤代基；R2:H；R3:H,OH；R4-5:H,烷基