2-n-propoxybenzenesulfonyl isocyanate | 89412-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-propoxybenzenesulfonyl isocyanate
• 英文别名: 2-Propoxybenzene-1-sulfonyl isocyanate；N-(oxomethylidene)-2-propoxybenzenesulfonamide
• CAS: 89412-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: OWDBFBFAGILRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)- 、 2-n-propoxybenzenesulfonyl isocyanate 生成 N-[[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]aminocarbonyl]-2-propoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯磺酰胺 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-n-propoxybenzenesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  具有邻位烷氧基取代的新型磺酰脲化合物的化学合成、生物活性和分子模拟

  摘要：

  化学合成了一系列51种苯环上具有邻位烷氧基取代基的新型磺酰脲类化合物，并对其进行了光谱表征。使用对来自真菌或植物来源的乙酰羟酸合酶 (AHAS; EC 2.2.1.6) 的酶抑制以及基于细胞的抗真菌测定和温室盆栽除草测定来评估目标化合物的生物活性。在目标化合物中，6e对白色念珠菌标准分离株 sc5314表现出理想的抗真菌活性，24 小时后最小抑制浓度 (MIC) 为 0.39 mg/L (0.98 μM)，6a对Echinochloacrus-galli表现出有希望的芽前除草活性剂量为 30 克/公顷。代表性化合物6a、6e和6i即使在 40 mg/L 浓度下也没有显示出细胞毒性。理论 DFT 计算表明应考虑 HOMO 图以了解结构-活性关系。因此，本研究为进一步发现新型抗真菌剂或选择性除草剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14114

文献信息

• Herbicidal fluoroethoxy triazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04609398A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  Specific fluoroethoxy pyrimidines and triazines are useful as general or selective preemergent and postemergent herbicides. Ortho-ethoxy and ortho-propoxy substituted benzenesulfonamides, such as 2-ethoxy-N-[[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethyoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino carboxy]benzenesulfonamide and N-[[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]aminocarbonyl]- 2-propoxybenzenesulfonamide, and their agriculturally suitable salts show preemergent and postemergent herbicial utility in corn.

  特定的氟乙氧基嘧啶和三嗪类化合物可用作一般或选择性的前除草剂和后除草剂。取代苯磺酰胺的邻乙氧基和邻丙氧基，例如2-乙氧基-N-[[4-甲氧基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2-基]氨基羧基]苯磺酰胺和N-[[4-甲氧基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2-基]氨基羰基]-2-丙氧基苯磺酰胺及其农业适用的盐在玉米上表现出前除草剂和后除草剂的效果。
• Herbicidal fluoroethoxy pyrimidines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04704159A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  Specific fluoroethoxy pyrimidines and triazines are useful as general or selective preemergent and postemergent herbicides. Ortho-ethoxy and ortho-propoxy substituted benzenesulfonamides, such as 2-ethoxy-N-[[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)1,3,5-triazin-2-yl]aminoca rboxyl]benzenesulfonamide and N-[[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]aminocarbonyl]- 2-propoxybenzenesulfonamide, and their agriculturally suitable salts show pre-emergent and postemergent herbicidal utility in corn.

  特定的氟乙氧基嘧啶和三嗪类化合物可作为一般或选择性的预防性和治疗性除草剂。如2-乙氧基-N-[[4-甲氧基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)1,3,5-嗪-2-基]氨基]苯磺酰胺和N-[[4-甲氧基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2-基]氨基甲酰]-2-丙氧基苯磺酰胺及其适用于农业的盐类，在玉米中表现出预防性和治疗性除草效力。
• Herbicidal fluoroethoxy pyrimidines and triazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0165653A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Pyrimidine and triazine derivatives of the formula: wherein R is H or CH3; X is CH3 or OCH3; Y is OCH2CH2F, OCH2CHF2 or OCH2CF3; Z is CH or N; L is selected from a variety of aromatic groups; and their agriculturally suitable salts; exhibit herbicidal activity. For example, some of these compounds may be used for selective preemergent or postemergent control of undesirable vegetation in corn (maize). The novel compounds may be formulated for use in conventional manner. They may be made by various synthetic routes, e.g. by reacting a suitable aromatic sulfonyl isocyante LS02NCO with an appropriately substituted 2-aminopyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.

  式中的嘧啶和三嗪衍生物： 其中 R 是 H 或 CH3 X 是 CH3 或 OCH3 Y 是 OCH2CH2F、OCH2CHF2 或 OCH2CF3； Z 是 CH 或 N； L 选自各种芳香基团；以及它们在农业上适用的盐类； 具有除草活性。例如，其中一些化合物可用于选择性芽前或芽后控制玉米（maize）中的不良植被。 新型化合物可按常规方法配制使用。它们可以通过各种合成途径制得，例如将合适的芳族磺酰异氰酸酯 LS02NCO 与适当取代的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,5-三嗪反应。
• ——
  作者：NICHOLSON M. D.、 ROY G. A., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4609398A
  申请人：——

  公开号：US4609398A

  公开（公告）日：1986-09-02