摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]furan | 60755-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]furan
英文别名
2-propan-2-ylsulfanylfuran
2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]furan化学式
CAS
60755-06-8
化学式
C7H10OS
mdl
——
分子量
142.222
InChiKey
YKJPHZPEXSFDHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]furan 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 C7H10O3S
    参考文献:
    名称:
    烯烃自由基烷基化的极性极性策略。
    摘要:
    自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里,我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略,该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基,从而改变通常的反应方式。随着烷基化,额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃,从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。
    DOI:
    10.1002/anie.201915837
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃异丙基二硫醚正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]furan
    参考文献:
    名称:
    烯烃自由基烷基化的极性极性策略。
    摘要:
    自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里,我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略,该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基,从而改变通常的反应方式。随着烷基化,额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃,从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。
    DOI:
    10.1002/anie.201915837
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gamma-diketones for treatment and prevention of aging skin and wrinkles
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US10434052B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present disclosure relates to compounds having the following structure: or a dermatologically acceptable salt thereof, and cosmetic or dermopharmaceutical compositions comprising the same, and methods for using the compounds or compositions for treating, protecting, and/or improving the condition and/or aesthetic appearance of skin, for example, treating, preventing, ameliorating, reducing and/or eliminating fine lines and/or wrinkles of skin, or improving the appearance of fine lines and/or or wrinkles of skin comprising application of the compounds or compositions disclosed.
    本公开涉及具有以下结构的化合物: 或其皮肤学上可接受的盐,以及包含这些化合物的化妆品或皮肤药物组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗、保护和/或改善皮肤状况和/或美学外观的方法,例如,治疗、预防、改善、减少和/或消除皮肤细纹和/或皱纹,或改善皮肤细纹和/或或皱纹的外观,包括应用所公开的化合物或组合物。
  • GAMMA-DIKETONES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF AGING SKIN AND WRINKLES
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20180193244A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present disclosure relates to compounds, cosmetic or dermopharmaceutical compositions comprising the same, and methods for using the compounds or compositions for treating, protecting, and/or improving the condition and/or aesthetic appearance of skin, for example, treating, preventing, ameliorating, reducing and/or eliminating fine lines and/or wrinkles of skin, or improving the appearance of fine lines and/or or wrinkles of skin comprising application of the compounds or compositions disclosed.
  • Polarity Umpolung Strategy for the Radical Alkylation of Alkenes
    作者:Jige Liu、Shuo Wu、Jiajia Yu、Chenxi Lu、Zhen Wu、Xinxin Wu、Xiao‐Song Xue、Chen Zhu
    DOI:10.1002/anie.201915837
    日期:2020.5.18
    Free radical-mediated alkylation of general alkenes is a challenging and largely unmet goal. Herein, we disclose a conceptually novel "polarity umpolung" strategy for radical alkylation of alkenes using a portfolio of easily-accessed, dual-function alkylating reagents. This is achieved by substituting inherently nucleophilic alkyl radicals with electrophilic sulfone-decorated surrogates, thus inverting
    自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里,我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略,该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基,从而改变通常的反应方式。随着烷基化,额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃,从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。
查看更多