N-(2-oxo-1,4-diphenyl-azetidin-3-yl)-phthalimide | 19018-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(2-oxo-1,4-diphenyl-azetidin-3-yl)-phthalimide
• 英文别名: N-(2-Oxo-1,4-diphenyl-azetidin-3-yl)-phthalimid；3-Phthalimido-2-oxo-1,4-diphenyl-azetidin；2-(2-Oxo-1,4-diphenylazetidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 19018-08-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: XMDQJLRSKFQHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-1,4-diphenyl-azetidin-3-yl)-phthalimide 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 乙醇 、 乙二胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 0.02h， 生成 (+/-)-trans-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1,4-diphenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氮杂二壬基）2,5-二取代吡咯 的绿色，化学选择性且实用的方法†

  摘要：

  吡咯 和 2-氮杂环丁酮有两个重要的杂环支架，它们广泛用于药物化学和药物发现领域。一种合成新型N-（2-氮杂二壬基）2,5-二取代吡咯的绿色实用方法吡咯和2-氮杂环丁酮部分已被开发。经典的Paal–Knorr反应是合成生物学上重要且在药理上有用的吡咯衍生物的最简单，最经济的方法之一。N-（2-氮杂二壬基）2，5-二取代的吡咯（1,2,5-三取代的吡咯）的合成方法已经通过使3-氨基β-内酰胺与2,5-己二酮 在......的存在下 五水合硝酸铋在无溶剂条件下使用微波辐射作为一种环保催化剂。还比较了微波辅助条件和传统方法（在室温下搅拌）的效率。本方法对于具有化学敏感性官能团的N-聚芳族取代的β-内酰胺和光学纯的β-内酰胺同样有效。产品的结构和立体化学已通过广泛的光谱学和X射线晶体学分析得到了证实。本发明的合成N-（2-氮杂二壬基）2，5-二取代的吡咯的方法可用于开发有效的药理活性分子。

  DOI：

  10.1039/c3ra42266f
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-oxo-1,4-diphenyl-azetidin-3-yl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氮杂二壬基）2,5-二取代吡咯 的绿色，化学选择性且实用的方法†

  摘要：

  吡咯 和 2-氮杂环丁酮有两个重要的杂环支架，它们广泛用于药物化学和药物发现领域。一种合成新型N-（2-氮杂二壬基）2,5-二取代吡咯的绿色实用方法吡咯和2-氮杂环丁酮部分已被开发。经典的Paal–Knorr反应是合成生物学上重要且在药理上有用的吡咯衍生物的最简单，最经济的方法之一。N-（2-氮杂二壬基）2，5-二取代的吡咯（1,2,5-三取代的吡咯）的合成方法已经通过使3-氨基β-内酰胺与2,5-己二酮 在......的存在下 五水合硝酸铋在无溶剂条件下使用微波辐射作为一种环保催化剂。还比较了微波辅助条件和传统方法（在室温下搅拌）的效率。本方法对于具有化学敏感性官能团的N-聚芳族取代的β-内酰胺和光学纯的β-内酰胺同样有效。产品的结构和立体化学已通过广泛的光谱学和X射线晶体学分析得到了证实。本发明的合成N-（2-氮杂二壬基）2，5-二取代的吡咯的方法可用于开发有效的药理活性分子。

  DOI：

  10.1039/c3ra42266f

文献信息

• Etude de cycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes electroattracteurs
  作者：Renée Danion-Bougot、Daniel Danion、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96559-7

  日期：1985.1

  these compounds. Several synthetic approaches are investigated, such as déhydrohalogénation reactions, and an analogue of the Wolff transposition of diazoketones. These allènes undergo readily cycloadditions with imines and diazoalkanes, leading to equivalents of β-lactams and cyclobutanones.

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。
• The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. I. Alpha Amino Monocyclic β-Lactams¹
  作者：John C. Sheehan、James J. Ryan

  DOI：10.1021/ja01147a097

  日期：1951.3
• MIYAKE, MUNEHARU;KIRISAWA, MAKOTO;TOKUTAKE, NORIO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1053
  作者：MIYAKE, MUNEHARU、KIRISAWA, MAKOTO、TOKUTAKE, NORIO

  DOI：——

  日期：——
• DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1953-1958
  作者：DANION-BOUGOT, R.、DANION, D.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• ARRIETA A.; LECEA B.; PALOMO C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 845-850
  作者：ARRIETA A.、 LECEA B.、 PALOMO C.

  DOI：——

  日期：——