4-amino-2,6-dimethylnicotinaldehyde | 948350-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,6-dimethylnicotinaldehyde
• 英文别名: 4-amino-2,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde；4-amino-2,6-dimethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 948350-98-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: LAHLXMPHUJGPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,6-dimethylnicotinaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 甲醇 、 sodium methylate 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-2.6-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol 在 manganese dioxide 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 5.29 gm of 4-Amino-2,6-dimethyl-pyridine-3-carbaldehyde as a white solid的产率得到4-amino-2,6-dimethylnicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。

  公开号：

  US20100010035A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• EP2889291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1996588A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES A DOUBLE ACTION DE RECEPTEURS (DARA) DES RECEPTEURS ATI ET ETA
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007100295A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] dans laquelle R1, R2, R3 et R31 sont tels que spécifiés dans le présent document. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés, ainsi que des combinaisons des nouveaux composés et des agents déjà connus. L'invention concerne également l'utilisation des composés et combinaisons susmentionnés pour la fabrication d'un médicament pour traiter l'hypertension de différents types, pour soulager les endommagements d'organe de différents types, pour traiter ou prévenir la néphropathie diabétique, pour traiter les troubles induits par l'endothéline et l'angiotensine, et pour traiter le cancer de la prostate.
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——