tert-butyl {2-[(4-pyrid-4-ylbenzoyl)amino]phenyl}carbamate | 617702-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[(4-pyrid-4-ylbenzoyl)amino]phenyl}carbamate
• 英文别名: N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-4-pyridin-4-ylbenzamide；tert-butyl N-[2-[(4-pyridin-4-ylbenzoyl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 617702-87-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: AIABEEWYFOCBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(4-pyrid-4-ylbenzoyl)amino]phenyl}carbamate 以84的产率得到(CXD-101中间体)
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物中用于预防或治疗对组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US08207202B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-t-butoxycarbonylaminophenyl)-4-bromobenzamide 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到tert-butyl {2-[(4-pyrid-4-ylbenzoyl)amino]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中环A是杂环；m为0-4，每个R1是如羟基、卤素、三氟甲基和腈的基团；R2是卤素，n为0-2；每个R4是如羟基、卤素、三氟甲基和腈的基团；p为0-4；R3是氨基或羟基；或其药物可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺及其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由组蛋白脱乙酰酶介导的疾病或医疗条件中的用途。

  公开号：

  WO2003087057A1

文献信息

• Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08207202B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C1-4alkyl, C3-4cycloalkyl, C1-4alkoxy and C3-4cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumors or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物中用于预防或治疗对组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的用途。
• Benzamide derivatives useful as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Stokes Sophie Elizabeth Elaine

  公开号：US20050171103A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is, halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中环A为杂环基；m为0-4，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R2为卤素，n为0-2；每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3为氨基或羟基；或其药学可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，以及制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗组织脱乙酰化酶介导的疾病或医学状况中的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Stokes Elaine Sophie Elizabeth

  公开号：US20090029991A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by histone deacetylase.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中环A是杂环基；m为0-4，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；R2是卤素，n为0-2；每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团；p为0-4；R3是氨基或羟基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在通过组蛋白去乙酰化酶介导的疾病或医学情况的治疗中的应用。
• Benzamide Compounds Useful as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20080269294A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R 1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C 1-4 alkyl, C 3-4 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy and C 3-4 cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• BENZAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1954690B1

  公开（公告）日：2013-05-15