pyrrolidinopyrrolidone | 101306-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidinopyrrolidone
• 英文别名: 1-Pyrrolidin-1-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 101306-03-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: VMFVHTNDRKKILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-pyrrolidin-1-ylbutanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到pyrrolidinopyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of LactoneN,N-Dialkylhydrazones and their IsomericN-(Dialkylamino)-lactams

  摘要：

  迄今未知的乳酮N,N-二烷基酰肼 2 和 N-(二烷基氨基)内酰胺 3 已通过一个简单的两步程序合成，产率良好，该程序涉及银四氟硼酸盐或氢化钠催化的环化反应，原料为ω-氯代烷酰肼 1，而后者可便捷地由ω-氯代烷酰氯与酰肼反应制得。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31213

文献信息

• Isonicotin- and nicotinamide derivatives of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20030134854A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1, A and R are as described within. The compounds of the present invention have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have an affinity to the A 2A -receptor and are therefore useful in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及具有以下公式的化合物1，其中R1、A和R如内部所述。本发明的化合物已被发现是腺苷受体配体。特别是，本发明的化合物对A2A受体具有亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病中非常有用。
• [EN] DIALKYL COMPLEXES OF GALLIUM AND INDIUM AND THEIR USE FOR PREPARATION OF POLYLACTIDE-PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND CONJUGATES AND FOR IMMORTAL RING-OPENING POLYMERIZATION OF HETEROC CLIC MONOMERS<br/>[FR] COMPLEXES DIALKYLIQUES DE GALLIUM ET D'INDIUM ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS DE POLYLACTIDE ET POUR LA POLYMÉRISATION PAR OUVERTURE DE CYCLE IMMORTELLE DE MONOMÈRES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018134800A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The object of the invention are dialkyl complexes of gallium and indium having general formula I: and their use for preparing polylactide-pharmaceutically active compound conjugates and for immortal ring-opening polymerisation of heterocyclic monomers, especially in the polymerisation of lactide.

  该发明的对象是具有一般式I的镓和铟的二烷基配合物，以及它们用于制备聚乳酸-药用活性化合物共轭物和对杂环单体的不朽开环聚合，特别是在乳酸聚合中的应用。
• [EN] SALICYLIC ACID DERIVATIVES BEING FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SALICYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ FARNÉSYLPYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010043584A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to the use of and mainly novel compounds of the formula (I) wherein the moieties are as defined in the description, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators and e.g. in the treatment of proliferative diseases.

  该发明涉及使用主要是新颖化合物的公式（I），其中基团如描述中定义的，这些化合物可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂，例如用于治疗增殖性疾病。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。