4-[5-(2-aminoethyl)imidazol-1-ylmethyl]benzonitrile | 191544-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2-aminoethyl)imidazol-1-ylmethyl]benzonitrile
• 英文别名: Np-(4-cyanobenzyl)histamine；3-(4-Cyanobenzyl) histamine；4-[[5-(2-aminoethyl)imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 191544-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: SOLKJKYCUCSCHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2-aminoethyl)imidazol-1-ylmethyl]benzonitrile 、 N-Boc-piperazine-2-amidoanhydride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N4-(1,1-dimethylethyloxycarbonyl)-N2-[2-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]ethyl]-1,2(R)-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP1140909B1
• 作为产物：
  描述：

  Np-(4-cyanobenzyl)-Na-phthaloylhistamine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-[5-(2-aminoethyl)imidazol-1-ylmethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP1140909B1

文献信息

• Biaryl substituted imidazole compounds useful as farnesyl-protein
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06080870A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05817678A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• US06127366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0862435A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• EP0862435A4
  申请人：——

  公开号：EP0862435A4

  公开（公告）日：1999-02-03