bis(4-chlorobenzyl) sulfoxylate | 297175-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorobenzyl) sulfoxylate
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(4-chlorophenyl)methoxysulfanyloxymethyl]benzene
• CAS: 297175-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 315.22
• InChiKey: PBESDERMVDCTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chlorobenzyl) sulfoxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-methanesulfinic acid 4-chloro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-取代苄基亚砜的制备及相关化学

  摘要：

  据报道制备了二苄基亚砜7a和4-取代的苄基亚砜（7b，4-NO（2）; 7c，4-Cl; 7d，4-CH（3）O，7e：4-CH（3））。7b的出乎意料的稳定性使它在室温下可以进行第一次X射线测定。在不同溶剂（甲苯-d（8），CDCl（3）和CD（3）CN）中研究了亚硫酸盐7b-c到亚磺酸盐8b-c的热异构化，并解释为遵循一阶动力学的一致单分子过程。

  DOI：

  10.1021/jo991360b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 在 二氯化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到bis(4-chlorobenzyl) sulfoxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代苄基亚砜的制备及相关化学

  摘要：

  据报道制备了二苄基亚砜7a和4-取代的苄基亚砜（7b，4-NO（2）; 7c，4-Cl; 7d，4-CH（3）O，7e：4-CH（3））。7b的出乎意料的稳定性使它在室温下可以进行第一次X射线测定。在不同溶剂（甲苯-d（8），CDCl（3）和CD（3）CN）中研究了亚硫酸盐7b-c到亚磺酸盐8b-c的热异构化，并解释为遵循一阶动力学的一致单分子过程。

  DOI：

  10.1021/jo991360b

文献信息

• Preparation of 4-Substituted Benzyl Sulfoxylates and Related Chemistry
  作者：Sylvie L. Tardif、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo991360b

  日期：2000.8.1

  sulfoxylates (7b, 4-NO(2); 7c, 4-Cl; 7d, 4-CH(3)O, 7e: 4-CH(3)) are reported. The unexpected stability of 7b has permitted the first X-ray determination at room temperature of a sulfoxylate. The thermal isomerization of sulfoxylates 7b-c to sulfinates 8b-c was studied in different solvents (toluene-d(8), CDCl(3), and CD(3)CN) and interpreted as a concerted unimolecular process following first-order kinetics

  据报道制备了二苄基亚砜7a和4-取代的苄基亚砜（7b，4-NO（2）; 7c，4-Cl; 7d，4-CH（3）O，7e：4-CH（3））。7b的出乎意料的稳定性使它在室温下可以进行第一次X射线测定。在不同溶剂（甲苯-d（8），CDCl（3）和CD（3）CN）中研究了亚硫酸盐7b-c到亚磺酸盐8b-c的热异构化，并解释为遵循一阶动力学的一致单分子过程。