3-(1-cyclopentenyl)tropolone | 84257-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-(1-cyclopentenyl)tropolone
• 英文别名: 3-(Cyclopenten-1-yl)-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 84257-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KXPWIOPXTGJVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-cyclopentenyl)tropolone 在 过甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以7.7%的产率得到3-(2-oxocyclopentenyl)tropolone
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242
• 作为产物：
  描述：

  6-cyclopentylfulvene 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1-cyclopentenyl)tropolone
  参考文献：
  名称：

  3-(1-环烯基)托酚酮的合成与氧化环化

  摘要：

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3242

文献信息

• IMAFUKU, KIMIAKI;INOUE, KYOKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3242-3244
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、INOUE, KYOKO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Oxidative Cyclization of 3-(1-Cycloalkenyl)tropolones
  作者：Kimiaki Imafuku、Kyoko Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.55.3242

  日期：1982.10

  3-(1-cyclohexenyl)-, and 3-(1-cycloheptenyl)tropolones (3a, 3b, and 3c) were prepared by the hydrolysis of cycloadducts of dichloroketene to cyclopentylidene-, cyclohexylidene-, and cycloheptylidenecyclopentadiene, respectively. Compound 3a was oxidized with performic acid to give 1,2,3,5-tetrahydrocyclohepta[b]cyclopenta[d]furan-5-one and 3-(2-oxocyclopentyl)tropolone. Oxidation of 3b and 3c gave 1,2,3,4

  3-（1-环戊烯基）-、3-（1-环己烯基）-和 3-（1-环庚烯基）托酚酮（3a、3b 和 3c）是通过将二氯乙烯酮的环加合物水解为亚环戊基-、亚环己基- ，和环庚基环戊二烯，分别。化合物3a用过甲酸氧化得到1,2,3,5-四氢环庚[b]环戊并[d]呋喃-5-酮和3-(2-氧代环戊基)托酚酮。3b和3c的氧化得到1,2,3,4-四氢-6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮(4b)和5,7,8,9,10,11-六氢二环庚[b,d]呋喃-5-一个，分别。4b用钯催化剂脱氢得到6H-环庚[b]苯并呋喃-6-酮。