2-[[3-[二(吡唑-1-基)-吡啶-2-基甲基]苯基]-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶 | 677275-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[[3-[二(吡唑-1-基)-吡啶-2-基甲基]苯基]-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶
• 英文名称: α,α,α',α'-tetrakis(1-pyrazolyl)-α,α'-bis(2-pyridyl)-1,3-xylene
• 英文别名: m-C6H4(C(pyrazolyl)(2-pyridyl))2；1,3-Bis[(2-pyridinyl)bis(1H-pyrazole-1-yl)methyl]benzene；2-[[3-[di(pyrazol-1-yl)-pyridin-2-ylmethyl]phenyl]-di(pyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 677275-79-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₁₀
• 分子量: 524.588
• InChiKey: FGDKUZGAMPNGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 2-[[3-[二(吡唑-1-基)-吡啶-2-基甲基]苯基]-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到Ag[κ(2)-[α,α,α',α'-tetrakis(1-pyrazolyl)-α,α'-bis(2-pyridyl)-1,3-xylene]2
  参考文献：
  名称：

  的合成间- c ^ 6 ħ 4 [C（1-吡唑基）2（2-吡啶基）] 2，一固定几何形状的bitopic heteroscorpionate和其不寻常的正方形的平面银的晶体结构（I）络合物

  摘要：

  双（1-吡唑基）砜（通过NaH，Hpz和SOCl 2在THF中的反应原位制备）和Co 6催化的THF中的C 6 H 4 [C（O）（2-py）] 2 2以中等产率产生m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2（1，pz =吡唑基，py =吡啶基），以及1- [C（pz）2（2-py ）]-4- [C（O）（2-py）] C 6 H 4。潜在的双位配体1与AgPF 6反应生成[Ag（1）2 ]（PF）6（3）无论制备中所用试剂的化学计量如何。透视此银的结构分析复杂表明，两种配体结合到银在κ 2经由在一个C（PZ）的pyrazolyls -时尚2中的每个配位体（PY）基团，而另一个是非协调。AgN 4 C螯合环采用船形结构，并且银位于不寻常的方形平面配位环境中。非共价力使3的二维结构组织起来，从而使其接近层状无机-有机杂化材料。的C反应6 ħ 5 [C（PZ）2（2-PY）]和AgPF

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.11.018

文献信息

• Tricarbonylmanganese(I) derivatives of [Di(pyrazolyl)(2-pyridyl)methyl]aryl scorpionates
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、T. Christian Grattan、Mark D. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.049

  日期：2005.4

  The cobalt(II) chloride catalyzed Peterson rearrangement reactions between sulfinyldi-(pyrazolyl) and aryl(pyridyl)methanone derivatives yield di(pyrazolyl)(pyridyl)hetero-scorpionate ligands. Reaction of these ligands with Mn(CO)5Br in the presence of a silver salt produces the monometallic complexes [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(O3SCF3) (1a), [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(PF6) (1b), [κ3-PhC(4-Mep

  亚磺酰基二（吡唑基）和芳基（吡啶基）甲酮衍生物之间的氯化钴（II）催化的彼得森重排反应产生二（吡唑基）（吡啶基）杂蝎子酸酯配体。这些配体与锰（CO）的反应5中银盐的存在溴产生单金属络合物[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（O 3 SCF 3） （1A），[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（图1b），[κ 3 -PhC（4-ME PZ）2（2- py）] Mn（CO）3 }（PF6）（2），[κ 3 - p -BrC 6 ħ 4 C（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（3），和双金属配合物[（CO）3 Mn m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2 } Mn（CO）3 ]（BF 4）2（5a）和 m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）Mn（CO）3 ] 2 }（PF 6）2（5b）（pz
• Synthesis of meta-C6H4[C(1-pyrazolyl)2(2-pyridyl)]2, a fixed geometry bitopic heteroscorpionate and the crystal structure of its unusual square planar silver(I) complex
  作者：Daniel L Reger、James R Gardinier、Mark D Smith

  DOI：10.1016/j.poly.2003.11.018

  日期：2004.1

  (prepared in situ by the reaction between NaH, Hpz, and SOCl2 in THF) and C6H4[C(O)(2-py)]2 in THF catalyzed by CoCl2 yields m-C6H4[C(pz)2(2-py)]2 (1, pz= pyrazolyl, py=pyridyl) in moderate yield, along with 1-[C(pz)2(2-py)]-4-[C(O)(2-py)]C6H4. The potentially bitopic ligand 1 reacts with AgPF6 to yield [Ag(1)2](PF)6 (3), regardless of the stoichiometry of reagents used in the preparation. X-ray structural

  双（1-吡唑基）砜（通过NaH，Hpz和SOCl 2在THF中的反应原位制备）和Co 6催化的THF中的C 6 H 4 [C（O）（2-py）] 2 2以中等产率产生m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2（1，pz =吡唑基，py =吡啶基），以及1- [C（pz）2（2-py ）]-4- [C（O）（2-py）] C 6 H 4。潜在的双位配体1与AgPF 6反应生成[Ag（1）2 ]（PF）6（3）无论制备中所用试剂的化学计量如何。透视此银的结构分析复杂表明，两种配体结合到银在κ 2经由在一个C（PZ）的pyrazolyls -时尚2中的每个配位体（PY）基团，而另一个是非协调。AgN 4 C螯合环采用船形结构，并且银位于不寻常的方形平面配位环境中。非共价力使3的二维结构组织起来，从而使其接近层状无机-有机杂化材料。的C反应6 ħ 5 [C（PZ）2（2-PY）]和AgPF