(11,17,23-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) 4-methylbenzenesulfonate | 1123288-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (11,17,23-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1123288-04-9
• 化学式: C₄₇H₅₄O₇S
• 分子量: 763.008
• InChiKey: KDPJEOOUXZVBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁醇 、 对甲苯磺酸 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到5-(4-bromobut-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]双（螺二烯酮）作为一种多功能合成子用于杯芳烃的上缘烷氧基化和通过'CuAAC'化学合成新型三唑基双杯芳烃

  摘要：

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.556252

文献信息

• A novel method for the upper rim alkoxy-substitution of calix[4]arene via a bis(spirodienone) route
  作者：Sreeja Thulasi、Ganga V. Bhagavathy、Jijy Eliyan、Luxmi R. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.118

  日期：2009.2

  A mild and efficient one-step procedure for the upper rim modification of calix[4]arene via a bis(spirodienone) is described. The bis(spirodienone) on reaction with alcohols in the presence of p-TSA affords mono- and 1,3-disubstituted alkoxy derivatives in moderate to good yields.

  描述了一种通过双（螺二烯酮）对杯[4]芳烃的上边缘进行修饰的温和有效的一步步骤。在对-TSA存在下与醇反应的双（螺二烯酮）以中等至良好的产率提供单-和1，3-二取代的烷氧基衍生物。
• Direct access to upper rim substituted mono- and diaryloxy calix[4]arenes via bis(spirodienone) route
  作者：Sreeja Thulasi、Jisha Babu、Adarsh Babukuttannair、Viji Sreemathi、Ramavarma Luxmi Varma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.021

  日期：2010.7

  A seemingly ipso-like nucleophilic substitution of the upper rim of p-tert-butylcalix[4]arene is accomplished by an indirect method involving calix[4]arene derived bis(spirodienone). This method not only provides both mono and 1,3-diaryloxy calixarenes but also enables the synthesis of upper rim monothio substituted calix[4]arenes. A modification of the methodology can be successfully extended for

  对-叔丁基杯[4]芳烃上缘的一种似ipso的亲核取代是通过一种间接方法完成的，该方法涉及杯[4]芳烃衍生的双（螺二烯酮）。该方法不仅提供了单和1，3-二芳氧基杯芳烃，而且还能够合成上边缘单硫取代的杯芳烃[4]芳烃。该方法的修改可以成功地扩展，以更少的步骤选择性合成在下边缘具有游离羟基的单和1,3-二苯醌杯[4]芳烃。
• Calix[4]bis(spirodienone) as a versatile synthon for upper rim alkoxylation of calixarenes and synthesis of novel triazole-based biscalixarene by ‘CuAAC’ chemistry
  作者：Sreeja Thulasi、Anupriya Savithri、Ramavarma Luxmi Varma

  DOI：10.1080/10610278.2011.556252

  日期：2011.7.1

  alcohols employing a novel ipso nucleophilic substitution of tert-butyl groups by alkoxy groups. Additionally, a route has been paved towards the preparation of triazole-linked biscalixarene via the copper(I)-catalysed modern version of classical Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of alkynyl calixarene and azidocalixarene, derived from the above-mentioned bromo-substituted calixarene.

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.