3-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)butanal | 1359974-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)butanal
• 英文别名: 3-(9-Oxofluoren-2-yl)butanal；3-(9-oxofluoren-2-yl)butanal
• CAS: 1359974-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: NIEILBIJMXGHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 2-溴芴 在 C₄₈H₄₂Cl₂O₄P₄Pd₂ 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的钯（II）膦酰基膦配合物催化的烯丙醇的Heck反应

  摘要：

  在空气稳定的钯（II）的膦基膦络合物的存在下，芳基溴化物与伯和仲烯丙基醇进行的Heck偶联产生了相应的羰基化合物。在相同条件下与叔烯丙基醇反应生成芳族共轭醇。 烯丙基醇-Heck反应-钯-醛-酮

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289639

文献信息

• The Heck Reaction of Allylic Alcohols Catalysed by an Air-Stable Phosphinito Complex of Palladium(II)
  作者：Rubén Gaviño、Jorge Cárdenas、Alejandro Sauza、José Morales-Serna、Mónica García-Molina

  DOI：10.1055/s-0031-1289639

  日期：2012.1

  of aryl bromides with primary and secondary allylic alcohols, performed in the presence of an air-stable­ phosphinito complex of palladium(II), produced the corresponding carbonyl compounds. Reactions with tertiary allylic alcohols under the same conditions generated the aromatic conjugated alcohols. allylic alcohols - Heck reaction - palladium - aldehydes - ketones

  在空气稳定的钯（II）的膦基膦络合物的存在下，芳基溴化物与伯和仲烯丙基醇进行的Heck偶联产生了相应的羰基化合物。在相同条件下与叔烯丙基醇反应生成芳族共轭醇。 烯丙基醇-Heck反应-钯-醛-酮