1,3-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one | 1188327-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-3-phenylpyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one；1,3-dimethyl-3-phenylpyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 1188327-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: OURDMUFTUSHULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,3-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aza-oxindole synthesis via base promoted Truce–Smiles rearrangement

  摘要：

  以 NaOtBu 为介导，通过 TruceâSmiles 重排环化途径合成 3,3-二取代氮杂吲哚的高效新方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36068c

文献信息

• Aza-oxindole synthesis by oxidative coupling of Csp2–H and Csp3–H centers
  作者：Chandan Dey、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c2cc17871k

  日期：——

  A Cu(II) mediated oxidative Csp2–H and Csp3–H coupling protocol gives access to aza-oxindoles in good to excellent yield in the presence of NaOtBu as base and toluene as solvent.

  一种以Cu(II)为媒介的氧化Csp2–H和Csp3–H耦合法，在存在NaOtBu作为碱和甲苯作为溶剂的条件下，可以高效地合成aza-氧吲哚，产率良好至优异。
• Copper(ii) chloride mediated (aza)oxindole synthesis by oxidative coupling of Csp2–H and Csp3–H centers: substrate scope and DFT study
  作者：Chandan Dey、Evgeny Larionov、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c3ob41254g

  日期：——

  an amidyl radical by one electron oxidation of amide enolate followed by an intramolecular radical cyclization reaction (homolytic aromatic substitution reaction). A detailed DFT study shows that the cyclization of the amidyl radical is the rate-limiting step in the oxindole synthesis, whereas the second single electron transfer (SET) becomes the rate-determining step in the aza-oxindole formation

  CuCl 2介导的C sp 2 -H和C sp 3 -H中心的直接分子内氧化偶合可接近3,3-二取代的羟吲哚，其在芳香族，杂芳香族和烷基取代基中以及在四级中心具有杂原子的原子非常好。产量。反应在NaO t Bu和CuCl 2的存在下进行在110°C下于DMF中溶解。该反应的关键步骤是一个酰胺基通过酰胺烯醇化物单电子氧化自由基的形成，随后通过分子内自由基环化反应（均裂芳族取代反应）。详细的DFT研究表明，酰胺基自由基的环化是羟吲哚合成中的限速步骤，而第二次单电子转移（SET）则是氮杂-羟吲哚形成中的限速步骤。计算数据与实验观察到的相对反应性和区域选择性一致。
• Air-Stable Secondary Phosphine Oxide as Preligand for Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylations with Chloroarenes
  作者：Lutz Ackermann、Rubén Vicente、Nora Hofmann

  DOI：10.1021/ol901597d

  日期：2009.10.1

  A palladium catalyst derived from air-stable secondary phosphine oxide (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient intramolecular alpha-arylations of amides with aryl chlorides, which allowed for the synthesis of diversely substituted (aza)oxindoles.
• Aza-oxindole synthesis via base promoted Truce–Smiles rearrangement
  作者：Chandan Dey、Dmitry Katayev、Kai E. O. Ylijoki、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c2cc36068c

  日期：——

  A novel efficient NaOtBu-mediated protocol for the synthesis of 3,3-disubstituted aza-oxindoles proceeds via a Truce–Smiles rearrangement–cyclisation pathway.

  以 NaOtBu 为介导，通过 TruceâSmiles 重排环化途径合成 3,3-二取代氮杂吲哚的高效新方法。