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分子通
thioacetic acid
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
thioacetic acid
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester) | 79473-58-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioacetic acid
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
英文别名
Thioessigsaeure-
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propylester);3-acetylthio-1-butanol;S-(4-hydroxybutan-2-yl) ethanethioate
CAS
79473-58-8
化学式
C
6
H
12
O
2
S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
RJGDTGFFRQCKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(S-Acetylmercapto)butanal
54278-24-9
C
6
H
10
O
2
S
146.21
反应信息
作为反应物:
描述:
thioacetic acid
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
在 potassium hydroxide 、
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-羟基丁烷-3-硫醇
参考文献:
名称:
NOVEL 1,3-OXATHIANE COMPOUNDS AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS
摘要:
本发明涉及由式I表示的新型1,3-噁二烷化合物:其中R选择自乙基、丁基、丙基和(甲硫基)乙基的群体,并且它们用于增强香味或香料组合物的用途。
公开号:
US20100111880A1
作为产物:
描述:
3-(S-Acetylmercapto)butanal
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
thioacetic acid
S
-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
参考文献:
名称:
NOVEL 1,3-OXATHIANE COMPOUNDS AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS
摘要:
本发明涉及由式I表示的新型1,3-噁二烷化合物:其中R选择自乙基、丁基、丙基和(甲硫基)乙基的群体,并且它们用于增强香味或香料组合物的用途。
公开号:
US20100111880A1
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文献信息
Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2123
作者:
Brown et al.
DOI:
——
日期:
——
Dithiols. Part XIV. The alkaline hydrolysis of acetylated non-vicinal hydroxy-thiols
作者:
J. S. Harding、L. N. Owen
DOI:
10.1039/jr9540001536
日期:
——
US5824661A
申请人:
——
公开号:
US5824661A
公开(公告)日:
1998-10-20
US8173822B2
申请人:
——
公开号:
US8173822B2
公开(公告)日:
2012-05-08
US8598110B2
申请人:
——
公开号:
US8598110B2
公开(公告)日:
2013-12-03
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