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thioacetic acid S-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester) | 79473-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioacetic acid S-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
英文别名
Thioessigsaeure-S-(3-hydroxy-1-methyl-propylester);3-acetylthio-1-butanol;S-(4-hydroxybutan-2-yl) ethanethioate
thioacetic acid <i>S</i>-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)化学式
CAS
79473-58-8
化学式
C6H12O2S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
RJGDTGFFRQCKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thioacetic acid S-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester) 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-羟基丁烷-3-硫醇
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 1,3-OXATHIANE COMPOUNDS AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS
    摘要:
    本发明涉及由式I表示的新型1,3-噁二烷化合物:其中R选择自乙基、丁基、丙基和(甲硫基)乙基的群体,并且它们用于增强香味或香料组合物的用途。
    公开号:
    US20100111880A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(S-Acetylmercapto)butanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 thioacetic acid S-(3-hydroxy-1-methyl-propyl ester)
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 1,3-OXATHIANE COMPOUNDS AND THEIR USE IN FLAVOR AND FRAGRANCE COMPOSITIONS
    摘要:
    本发明涉及由式I表示的新型1,3-噁二烷化合物:其中R选择自乙基、丁基、丙基和(甲硫基)乙基的群体,并且它们用于增强香味或香料组合物的用途。
    公开号:
    US20100111880A1
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文献信息

  • Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2123
    作者:Brown et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dithiols. Part XIV. The alkaline hydrolysis of acetylated non-vicinal hydroxy-thiols
    作者:J. S. Harding、L. N. Owen
    DOI:10.1039/jr9540001536
    日期:——
  • US5824661A
    申请人:——
    公开号:US5824661A
    公开(公告)日:1998-10-20
  • US8173822B2
    申请人:——
    公开号:US8173822B2
    公开(公告)日:2012-05-08
  • US8598110B2
    申请人:——
    公开号:US8598110B2
    公开(公告)日:2013-12-03
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