3-(furan-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 92163-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-furan-2-yl-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione；3-[2]furyl-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione；3-[2]Furyl-1-phenyl-pyrrolidin-2,5-dion；2,5-Pyrrolidinedione, 3-(2-furanyl)-1-phenyl-
• CAS: 92163-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: OUPBKDWQNSFBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  477.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 N-苯基马来酰亚胺 在 [Ru(O₂CMes)₂(p-cymene)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到3-(furan-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  轻度脱羧CH烷基化：溶剂稳健的钌（II）多米诺歧管的计算见解

  摘要：

  对脱羧CH烯基化的计算研究为CH活化/脱羧多米诺反应的溶剂稳健性提供了重要见识。在无铜和无银的反应条件下，通过具有足够范围的脱羧过程，这些性质可用于钌（II）催化的CH烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201703680

文献信息

• Sandelin, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1121
  作者：Sandelin

  DOI：——

  日期：——
• Nickel(0) induzierte und katalysierte CC-verknüpfungen zwischen phenylisocyanat und vinylsubstituierten heteroaromaten
  作者：Heinz Hoberg、Dieter Guhl、Peter Betz

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80027-w

  日期：1990.5
• Mild Decarboxylative C−H Alkylation: Computational Insights for Solvent-Robust Ruthenium(II) Domino Manifold
  作者：N. Y. Phani Kumar、Torben Rogge、Santhivardhana Reddy Yetra、Alexander Bechtoldt、Eric Clot、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201703680

  日期：2017.12.11

  Computational studies on decarboxylative C−H alkenylations provided key insights into the solvent‐robust nature of C−H activation/decarboxylation domino reactions. These properties were exploited for ruthenium(II)‐catalyzed C−H alkylations by a decarboxylative process with ample scope under copper‐free and silver‐free reaction conditions.

  对脱羧CH烯基化的计算研究为CH活化/脱羧多米诺反应的溶剂稳健性提供了重要见识。在无铜和无银的反应条件下，通过具有足够范围的脱羧过程，这些性质可用于钌（II）催化的CH烷基化反应。