N-butylidenehexylamine | 130716-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylidenehexylamine
• 英文别名: (E)-C6H13NCHC3H7
• CAS: 130716-90-4
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: KGPCUYNYBZWFLJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 、 N-butylidenehexylamine 以 gas 为溶剂， 生成 (Z)-C6H13N(Fe)CHC3H7(1+)
  参考文献：
  名称：

  Fe +介导的亚胺的CH / CC键顺序活化的二分法：通过链长效应初步沟通有效控制反应的情况

  摘要：

  Aldimines R 1 NCHR 2的Fe +配合物的亚稳态离子表现出独特的行为，因为烯烃/ H 2的顺序损失遵循两种不同的途径：一种对应于熟悉的双重远程官能化模式，涉及烷基链R 1和R 2。另外，基于标记研究，提供了证据，表明从C 6 H 13 NCHC 3 H 7的Fe +络合物中连续消除C 2 H 4 / H 2仅涉及C 6 H基板的13部分。亚胺的这些和其他Fe +介导的CH / CC键活化受链长效应控制，反映了特定环尺寸的金属环中间体的优先形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730503
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 正丁醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到N-butylidenehexylamine
  参考文献：
  名称：

  Maros, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 3, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium catalyzed synthesis of secondary or tertiary amines from amines and alcohols
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Kaoru Kondo、Toshiyuki Hakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86792-1

  日期：1982.1

  Unsymmetrical secondary and tertiary amines are prepared by the ruthenium catalyzed reaction of alcohols with amines, which provides highly efficient method for synthesis of cyclic amines.

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。
• Phényl-(3-hexaméthylèneiminopropyl)-cétone, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0210904A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux, la phényl-(3-hexambthyiènè- iminopmpyll-cétone et ses sels d'addition. Ces nouveaux produits sont utiles en thérapeutique en tant qu'agents vasodilatateurs.

  本发明涉及作为新工业产品的苯基-(3-己烷亚基)亚氨基吡咯酮及其加成盐，它们作为血管扩张剂具有治疗作用。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;KONDO, KAORU;HAKATA, TOSHIYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 229-232
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、KONDO, KAORU、HAKATA, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Dichotomy of Fe⁺-Mediated Sequential Activation of CH/CC Bonds of Aldimines: A Case of Efficient Reaction Control by Chain-Length Effects Preliminary Communication
  作者：Tilmann Prüsse、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19900730503

  日期：1990.8.8

  metastable ions of Fe+ complexes of aldimines R1NCHR2 exhibit a unique behaviour in that sequential loss of olefin/H2 follows two distinct pathways: one corresponds to the familiar pattern of double remote functionalization, involving either alkyl chain R1 and R2. In addition, based on labeling studies, evidence is presented demonstrating that the consecutive elimination of C2H4/H2 from the Fe+ complex of

  Aldimines R 1 NCHR 2的Fe +配合物的亚稳态离子表现出独特的行为，因为烯烃/ H 2的顺序损失遵循两种不同的途径：一种对应于熟悉的双重远程官能化模式，涉及烷基链R 1和R 2。另外，基于标记研究，提供了证据，表明从C 6 H 13 NCHC 3 H 7的Fe +络合物中连续消除C 2 H 4 / H 2仅涉及C 6 H基板的13部分。亚胺的这些和其他Fe +介导的CH / CC键活化受链长效应控制，反映了特定环尺寸的金属环中间体的优先形成。
• Maros, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 3, p. 215 - 220
  作者：Maros, Laszlo

  DOI：——

  日期：——