N-phenylmethyl-N'-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine | 374795-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylmethyl-N'-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-benzyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 374795-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: VLTKGCFRXUSGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylmethyl-N'-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine 在 盐酸 、 乙二醛三聚物二水合物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以54%的产率得到4-phenylmethyl-1-(2-pyridinyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 在 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-phenylmethyl-N'-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性卡宾插入和环化级联轻松获得 C-取代的哌嗪-2-酮和米安色林衍生物

  摘要：

  将不对称二胺化学选择性 N-H 插入卡宾是一个长期存在的挑战。描述了一种简单的铜催化合成C-取代哌嗪酮的策略，使用容易获得的重氮化合物和 1,2-二胺。该反应通过化学选择性卡宾插入亲核性相对较低的胺进行，然后瞬时环化。该方案进一步扩展以获取不含 NH 的哌嗪酮，并合成米安色林衍生物。

  DOI：

  10.1039/d4cc00959b

文献信息

• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7105507B2
  申请人：——

  公开号：US7105507B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• 10.1039/d4cc00959b
  作者：Kumar, Dharmendra、Unnikrishnan, Urmila、Kuram, Malleswara Rao

  DOI：10.1039/d4cc00959b

  日期：——

  challenge. A simple copper-catalyzed strategy for synthesizing C-substituted piperazinones is described, employing easily accessible diazo compounds and 1,2-diamines. The reaction proceeded via chemo-selective carbene insertion at the comparatively less nucleophilic amine, followed by instantaneous cyclization. The protocol was further extended to access NH-free piperazinone, and the synthesis of a Mianserin

  将不对称二胺化学选择性 N-H 插入卡宾是一个长期存在的挑战。描述了一种简单的铜催化合成C-取代哌嗪酮的策略，使用容易获得的重氮化合物和 1,2-二胺。该反应通过化学选择性卡宾插入亲核性相对较低的胺进行，然后瞬时环化。该方案进一步扩展以获取不含 NH 的哌嗪酮，并合成米安色林衍生物。